Muskelatrofi - en försvagning av muskelfibrer, en minskning av deras storlek eller degeneration på grund av långvarig orörlighet. Till och med mindre atrofi medför en minskning av rörlighet och muskelstyrka. Med andra ord leder sjukdomen till tunnare och till och med försvinnande av muskelfibrer, vilket innebär långvarig orörlighet eller begränsning av patientens motoriska aktivitet.

orsaker

Oftast är atrofi en konsekvens av en neuromuskulär skada eller sjukdom. Sjukdomen kan också uppstå vid vissa endokrina, metaboliska störningar och långvarig immobilitet hos en person. En del muskelatrofi observeras med åldern. Muskelfibrer drar ihop sig och förlorar volymen utan regelbunden träning. Resultatet av sådana förändringar är en minskning av formen på musklerna, deras storlek, deformation av de drabbade områdena.

Atrofi av musklerna i benen och armarna beror på:

  • åldrande av kroppen;
  • minskning av ämnesomsättningen;
  • kroniska sjukdomar i bindväv, endokrina körtlar, mage eller tarmar;
  • parasitiska och infektionssjukdomar;
  • störningar i nervregleringen av muskelton som är förknippad med polyneurit och förgiftning;
  • förvärvad eller medfödd enzymbrist.

formulär

Sjukdomens inledningssteg kännetecknas av symtom såsom patologisk trötthet i benmusklerna när man springer och går, mindre vanligt, spontana muskel ryckningar och en ökning av kalvmusklerna. Sjukdomen är initialt lokaliserad i de nedre extremiteterna, bäckenbandet och höfterna, vilket leder till atrofi i benmusklerna. Detta orsakar svårigheter att gå, speciellt på trappan, vilket leder till en gångändring.

Primär muskelatrofi

Det huvudsakliga symptomet är direkt muskelskada. Denna typ av patologi kan bero på dålig ärftlighet eller blåmärken, skador, fysisk stress. I detta fall blir patienten snabbt trött, tonen i hans muskler minskar, ofrivilliga muskel ryckningar noteras, vilket indikerar nedsatt motorneuron.

Sekundär muskelatrofi

Denna typ av patologi utvecklas oftast efter infektioner och allvarliga skador. Patienter har atrofi i musklerna i benen, händerna och underarmen, vilket innebär partiell eller fullständig förlamning av lemmarna. I de flesta fall utvecklas sjukdomen långsamt, men förvärringar åtföljs av svår smärta..

Den sekundära formen av sjukdomen är indelad i flera typer:

  1. neural myotrofi, när atrofi av benmusklerna med deformation av ben och fötter observeras. När man går måste en person lyfta knäna högt, hans gång är starkt nedsatt. Gradvis förlorar fötterna sina reflexer och sjukdomen fortskrider till andra extremiteter.
  2. muskelatrofi av Aran-Duchenne, lokaliserad i vissa delar av händerna. Hos patienter, fingrar och interosseösa muskler atrofi, som ett resultat av detta, övre extremiteterna har formen av den så kallade "apa borste". Känsliga händer kvar, men senreflexer saknas. Processen fortskrider stadigt och kommer till atrofi av musklerna i nacken och bagageutrymmet;
  3. progressiv muskelatrofi visas först som regel hos barn. Sjukdomen är extremt svår, kännetecknad av förlust av senreflexer, hypotoni och ryckningar i lemmarna.

symtom

Det huvudsakliga symptomet på muskelatrofi av alla typer anses vara en synlig minskning i storleken på den skadade muskeln. Detta är mest märkbart i jämförelse med en frisk tvillingben. Dessutom är symtomen på sjukdomen, beroende på svårighetsgraden av processen, smärta under palpation av lemmarna.

Behandling

Valet av metoder och sätt att behandla muskelatrofi beror på patientens ålder, processens svårighetsgrad och sjukdomens form. Läkemedelsbehandling inkluderar vanligtvis subkutan eller intramuskulär administrering av följande läkemedel:

  • Atrifos eller Myotrifos (adenosintrifosforsyra);
  • vitaminer E, Bl och B12;
  • Galantamin;
  • proserin.

Rätt kost, medicinsk gymnastik, massage och fysioterapeutiska procedurer och psykoterapi är också av stor betydelse i behandlingen. När muskelatrofi uppstår hos ett barn som ligger bakom kamraterna i intellektuell utveckling, föreskrivs neuropsykologiska sessioner.

Den här artikeln publiceras endast för utbildningsändamål och är inte vetenskapligt material eller professionell medicinsk rådgivning..

amyotrofi

Vad är muskelatrofi?

Processen för nekros i muskelvävnad sker gradvis, musklerna minskar avsevärt i volym, deras fibrer degenereras och blir mycket tunnare. I mycket komplicerade fall kan antalet muskelfibrer minskas till fullständig utrotning. Muskulär atrofi är indelad i primär (enkel) och neurogen (sekundär).

Orsaker till muskelatrofi

Utseendet på enkel primär atrofi är direkt relaterad till nederlag av en viss muskel. I detta fall kan orsaken till sjukdomen vara dålig ärftlighet, vilket manifesterar sig i felaktig ämnesomsättning på grund av en medfödd defekt i muskelenzymer eller en hög grad av permeabilitet hos cellmembran. En mängd miljöfaktorer påverkar också betydligt kroppen och kan utlösa utvecklingen av den patologiska processen. Dessa inkluderar smittsamma processer, skador, fysisk stress. Enkel muskelatrofi är mest uttalad i myopati.

Sekundär neurogen muskelatrofi uppstår vanligtvis när celler i ryggmärgs ansiktshorn, perifera nerver och rötter skadas. Vid skador på perifera nerver hos patienter minskar känsligheten. Orsaken till muskelatrofi kan också vara en infektiös process som inträffar med skador på ryggmärgens transportceller, skador på stamnerverna, polio och sådana sjukdomar. Den patologiska processen kan vara av naturlig natur. I detta fall fortsätter sjukdomen långsammare än vanligt och påverkar de distala delarna av de övre och nedre extremiteterna och den har en inneboende godartad karaktär.

Former av sjukdomen muskelatrofi

Det finns flera av dem. Med amyotrofi av Charcot-Marie eller neural amyotrofi påverkas musklerna i underbenet och foten. Gruppen av muskler som tar bort foten och gruppen av extensorer påverkas mest av den patologiska processen. Om en sådan process redan har påbörjats kan fötterna inte undvika deformation. Patienter börjar ha ett specifikt gång, under vilket de höjer knäleden mycket högt, eftersom foten sjunker medan de lyfter benet, och därmed skapar hinder. Reflexer bleknar, ytkänsligheten hos nedre extremiteterna minskar. Efter en tid är underarmarna och händerna involverade i den redan pågående patologiska processen.

Verdnig-Hoffmanns progressiva muskelatrofi kännetecknas av en mer komplex form av behandling. De allra första symtomen på denna atrofi märks i barndomen. Även om föräldrar ser friska utåt kan flera barn drabbas av denna patologiska sjukdom. Sjukdomen kännetecknas av en kraftig minskning av blodtrycket, förlust av senreflexer, fibrillär ryckningar.

Atrofiskt syndrom åtföljer också progressiv muskelatrofi hos vuxna i Aran-Duchenne. I början av utvecklingen av den patologiska processen är den lokaliserad endast i de distala mitten av övre extremiteterna. Muskulär atrofi hänvisar till höjderna av lillfingret, tummen och mellanliggande muskler. Patienterna börjar ta formen av en apborste. Den åtföljande patologin anses också försvinnandet av senreflexer, men känsligheten försvinner inte. Processen börjar utvecklas över tid och involverar muskelvävnaden i bagaget och nacken.

Behandling av muskelatrofi med standardläkemedel

Muskulär atrofi behandlas med dinatriumsaltet av adenosintrifosforsyra, vitaminer B12, B1, E, galantamin, dibazol, proserin. I vissa fall tillskrivs blodtransfusion, massage och elektroterapi. Den fullständiga terapeutiska kursen upprepas under flera månader för att uppnå förbättringar, varefter processen kan stabiliseras fullständigt..

Behandling av folkmassor i muskelförsämring

Som vi redan sagt provocerar muskelatrofi tunnare muskelfibrer. Sjukdomen utvecklas på grund av kombinationen av liten fysisk ansträngning, ledpatologier, skador och nervsystemets sjukdomar. Du kan bota det med ett av flera enkla folkrecept..

Behandling av muskelatrofi med tinktur av kalcium

För att förbereda tinkturen måste du köpa sex färska ägg med ett exklusivt vitt skal. Ägg måste först hällas med juice av tio citroner. Blandningen ska placeras i en glasbehållare, täckas med gasväv och lindas med papper. Burkan ska ligga på en torr och varm plats tills äggskalen har lösts upp helt. Vanligtvis tar denna process från fem till nio dagar..

För att bereda läkemedlet upphettas tre hundra gram lindhonung och hälls i en burk med blandningen. Ett glas konjak tillsätts också och den resulterande vätskan blandas. Därefter måste allt ämne hällas i en burk gjord av mörkt glas. Burkan läggs på en sval och mörk plats. För behandling av muskelatrofi av folkläkare rekommenderas det att ta läkemedlet i mängden en dessertsked efter var och en av de tre måltiderna.

Vi botar muskelatrofi med vasspaneler

Receptet, för framställning av vilka panik från vass krävs, anses vara ett av de mest populära folkrättsmedel som används för att behandla muskelatrofi. Viskhår av vass används färskt. De kan samlas i närheten av vattendrag under perioden oktober till mars. Innan du använder, ta ett par räkor och häll varmt kokt vatten i cirka fyrtiofem minuter. Därefter tappas vattnet och de drabbade lemmarna omges med vass med hjälp av förband fixerade på kroppen och lindade i värme. Efter kylning av kompresserna ges patienten en massage av benen och händerna och masserar noggrant alla muskler, börjar med fingrarna.

Behandling av muskelatrofi med en blandning av olika örter, spannmål och mordovia

Mänskligheten känner till två effektiva recept för en sådan plan. Låt oss titta på dem en efter en.

Första receptet

Som ett av remedierna för behandling av muskelatrofi används ett recept, vars beredning kräver blandning av flera olika örter.

Ingredienser:

  • 100 gram lin;
  • 100 gram knögräs;
  • 100 gram calamusrötter;
  • 100 gram salvia blad;
  • 100 gram majsstigmas;
  • Tre glas varmt kokt vatten.

För att förbereda detta botemedel måste du blanda alla ovanstående örter. Separera 3 matskedar av samlingen och häll dem i en termos med varmt vatten. Lösningen kommer att infusera i åtta till tolv timmar. Färdig infusion måste drickas i fyra tillvägagångssätt på en dag.

Andra receptet

För att förbereda detta recept måste du följa rekommendationerna för att äta grodd majskorn eller spannmål som råg och vete. 1-2 procent infusion av ryska mordovia, som tas två gånger om dagen i 20-30 droppar, påverkar positivt den patologiska processen hos patienter med muskelatrofi. Detta verktyg måste konsumeras innan du äter.

Muskeldegeneration börjar med åtta tidiga symtom. Ignorera dem inte

Killar, vi lägger vår själ på Bright Side. Tack för,
att du upptäcker denna skönhet. Tack för inspiration och gåsbockar..
Gå med på Facebook och VK

Muskeldystrofi orsakas vanligtvis av genetiska mutationer och leder till gradvis förstörelse och förlust av muskelceller i kroppen. Det innehåller mer än 150 sjukdomar som manifesteras på olika sätt, men nästan alla av dem börjar med subtila symtom. Dessa symtom försämras gradvis om du inte tar upp dem i tid..

Bright Side har listat de 8 vanligaste varningstecknen för muskeldegeneration som aldrig borde ignoreras..

8. Muskelsmärta och kramp

Förlusten av muskelceller orsakar vanligtvis en känsla av muskelsvaghet. Så om det är svårt för dig att komma ur din stol, kamma håret, lyfta föremål eller om du ständigt tappar något, så kanske du lider av muskeldystrofi.

Du kan också känna att musklerna är åtdragna och har tappat flexibilitet, och ofta muskelsmärta indikerar att något är helt klart fel med dem. Samtidigt kan symtom som långvarig kramp, täthet och spänningar i musklerna i armar och ben vara tecken på myotoni, en allvarlig sjukdom som kräver läkarvård..

7. Förstorade kalvar

Förstora kalvmuskler kan vara ett av tecken på Duchenne muskeldystrofi. Denna sjukdom förekommer vanligtvis hos pojkar i en tidig ålder och utvecklas mycket snabbt..

Om du drabbas av Duchennes sjukdom lider dina kalvar muskler i första hand, eftersom de har en tung belastning förknippad med stabiliseringen av hela kroppen. I detta fall ersätts musklerna gradvis av fett och ärrvävnad..

6. Satt tillbaka

Om dina muskler inte är tillräckligt starka för att hålla ryggen rakt kan du ha dålig hållning, vilket så småningom kommer att leda till skolios. Med denna sjukdom böjer ryggen sig åt höger eller vänster sida, vilket leder till en förskjutning av de inre organen.

Skolios förekommer vanligtvis i tonåren och diagnostiseras oftare hos kvinnor än hos män. Denna sjukdom har många negativa hälsoeffekter, inklusive huvudvärk och ihållande bensmärta..

5. Andningsproblem

I svåra fall av skolios kan progressiv muskelsvaghet påverka bröstmusklerna som är associerade med andningsprocessen. Även om du kanske inte har svårigheter att andas som sådan kan du drabbas av problem som indikerar ett dåligt andningsorgan, inklusive huvudvärk, oförmåga att koncentrera sig och mardrömmar.

Svaga bröstmuskler gör hosta svårt, vilket ökar risken för allvarliga luftvägsinfektioner. Om förkylningen inte behandlas korrekt kan den snabbt utvecklas till lunginflammation..

4. Komplicerat tal, tugga och svälja

Matproblem, inklusive förlust av förmågan att tugga och svälja mat, hosta, kittla eller en tråkig röst efter att ha ätit, kan vara tecken på Kennedys sjukdom. Denna sjukdom kan förekomma i alla åldrar, men i de flesta fall utvecklas den i mitten av vuxen ålder..

Tillsammans med svårigheter med mat kan du stöta på andra symtom som talförändringar, näsben och till och med fullständig atrofi i ansiktet, käken och tungan. Alla kräver omedelbar medicinsk behandling..

3. Hjärtproblem

Vissa former av muskeldystrofi kan orsaka progressiva förändringar i hjärtats funktion. Dessa förändringar kallas kardiomyopati och kan försvinna asymptomatiskt i ett tidigt skede, även om vissa människor försöker få andnöd, trötthet och svullnad i benen..

Men på grund av denna sjukdom kan hjärtans muskler inte fungera ordentligt. Därför kan över tid symtom som oregelbunden hjärtslag, svimning och yrsel uppstå..

2. Katarakt

Förutom muskelutarmning lider människor med myotonisk dystrofi ofta av olika ögonsjukdomar. Dessa problem inkluderar svaghet i ögonmusklerna, vattniga ögon, lågt ögontryck och grå starr.

Katarakt är det vanligaste tecknet på muskeldystrofi. Det kännetecknas av suddighet i ögat, vilket vanligtvis orsakar suddig syn, svaga färger, problem med uppfattningen av starkt ljus och nattvision.

1. Manlig skallighet och infertilitet

Vissa män som lider av myotonisk dystrofi upplever också hormonella förändringar. Dessa hormonella störningar provocerar vanligtvis tidig skaldhet i huvudets främre del, vanligtvis mellan 20 och 30 år..

Endokrin störning kan också leda till impotens och testikelatrofi. Denna sjukdom orsakar vanligtvis infertilitet..

Bonus: hur man behandlar muskeldystrofi?

Även om det inte finns något botemedel som sådan kan du fortfarande försöka enkla steg för att hålla musklerna starka och friska..

  • Träna regelbundet. När musklerna gradvis försvagas är ett av de bästa sätten att bromsa denna process att tillhandahålla daglig träning. Regelbunden lågintensiva träning och stretching kan hjälpa dig att stimulera din kropp och bygga muskler på ett naturligt sätt..
  • Ät mer mat rik på vitaminer E och D. Om du lider av muskelsvaghet, konsumera mer lax, sardiner, räkor, ost, ägg, mandel, avokado, broccoli och olivolja.
  • Använd gurkmeja när du lagar mat. Detta forntida indiska smaktillsats innehåller ett kraftfullt ämne, curcumin, som är mycket användbart för att förhindra och behandla muskelavfall..
  • Drick grönt te istället för andra drycker. Enligt några studier kan cirka 7 koppar grönt te per dag bromsa muskelslitage genom att bekämpa oxidativ stress i musklerna..
  • Lägg bakpulver till badet. På grund av dess alkaliska natur skyddar detta ämne dina muskler och lindrar smärta och inflammation i dem..

Om du märker ett av dessa symtom, se först till din läkare..

Känner du till andra behandlingar för muskeldystrofi? Dela din kunskap om detta ämne i kommentarerna nedan. var hälsosam!

Gymnastik För Ben