Webbplatsen för Media Sphere Publishing House
innehåller material som uteslutande är avsedda för vårdpersonal.
Genom att stänga detta meddelande bekräftar du att du är certifierad
medicinsk arbetare eller student vid en medicinsk utbildningsinstitution.

coronavirus

Professionell chatt av Moskva anestesiologer-resuscitators ger tillgång till ett livligt och kontinuerligt uppdaterat bibliotek med material relaterade till COVID-19. Biblioteket fylls dagligen av ansträngningarna från det internationella samfundet av läkare som nu arbetar i epidemiska zoner och inkluderar arbetsmaterial för att stödja patienter och organisera arbetet i medicinska institutioner.

Material väljs av läkare och översätts av frivilliga översättare:

Fordyce Angiokeratoma-behandling

Angiokeratomas är kapillära vaskulära missbildningar. De bildas av ihållande subepidermala kapillärförlängningar) och förändringar i överhuden med fenomenen papillomatos, hyperkeratos och akantos.

Flera kliniska former av angiokeratom skiljer sig: begränsat angiokeratom, nevoid angiokeratom av Mibellis fingrar, ensam papulär angiokeratom av pungen (vulva) av Fordyce, diffus angiokeratom från stammen till Fabry. Endast begränsat angiokeratom förekommer från födseln. Vissa patienter kan ha element av mer än en typ. Foci av angiokeratomas är ibland ett tecken på Klippel - Trenonea - Weber och Cobb syndrom..

Angiokeratomas förekommer vanligtvis i form av mjuka knölar med rosa eller röd färg, med en diameter på 1 till 3 mm. Med tiden utvecklar många av dem keratotiska förändringar, de blir mörkare och liknar vårtor.

Begränsat angiokeratom är en hyperkeratotisk vaskulär nodul med en diameter på 2-5 mm, lokaliserad på huden på låret, underbenet eller foten. Färgen på nodulen varierar från mörkröd till blåsvart. Konfigurationen är felaktig. Med en lätt skada, blödar. Typisk histologisk struktur.

Mobellis begränsade nevoidfingerangiokeratom (synonym: Mibelli angiokeratoma) är en ärftlig form av angiokeratom med en autosomal dominerande typ av arv. Oftare drabbas flickor som lider av akrocyanos, palmar-plantar hyperhidros. Den första manifestationen av sjukdomen inträffar vanligtvis vid en ålder av 10-15 år och kännetecknas av små (punkt) vaskulära röda fläckar på huden på fingrar och tår. Utslag ökar långsamt (upp till 5 mm i diameter), stiger över hudnivån, deras färg blir mörkare, kåta lager uppträder på ytan. Mibellis angiokeratom är ibland komplicerad av magsår.

Solitärt papular angiokeratom utvecklas vanligtvis mellan 10 och 40 år på grund av trauma till begränsat angiokeratom. I det här fallet ökar den senare kraftigt i storlek upp till 10 mm, vilket får utseendet till en knöl med en vågig yta som stiger över den omgivande huden, dess färg är mörkröd eller blåsvart. Blå-svarta element bör differentieras från melanom.

Fordyce scrotum (vulva) angiokeratoma (Fordyce angiokeratoma) förekommer vid en senare ålder (från 16 till 70 år). Lokal venös stasis, dystrofiska förändringar i de elastiska fibrerna i pungen av huden bidrar till dess utveckling. Kliniskt kännetecknad av små (1-4 mm i diameter) ljusröd vaskulära knölar, som gradvis ökar i storlek och deras färg blir mörkare. Utslag finns ofta längs de ytliga venerna. Skrotumangiokeratomas kan vara förknippade med varicocele, inguinal hernia eller tromboflebit.

Vulvar angiokeratom är mycket mindre vanligt än scrotum angiokeratoma och är lokaliserat på labia majora, främst hos äldre kvinnor. Hos unga kvinnor kan vulva angiokeratomas utvecklas på grund av ökat venöstryck under graviditet eller användning av p-piller.

Fabry angiokeratoma (synonym: Fabry diffus angiokeratoma i stammen, ärftlig lipoidos, glykosfingolipidos, peramidtrighexosidos) är en ärftlig fermentopati], som manifesteras av utvecklingen av flera angiokeratomas i huden och slemhinnorna med skador på ögonen och inre organ (njure, hjärta, etc.) Grunden för utvecklingen av sjukdomen är en kränkning av glykolipidmetabolismen som ett resultat av en minskning av aktiviteten eller fullständig frånvaro av enzymet ceramid trihexosidas (alfa-galaktosidas), vilket leder till ackumulering av ceramid trihexosid i lipidvävnaderna. Typ av arv recessiv, kopplad till X-kromosomen. Sjukdomen manifesterar sig i unga pojkar och utvecklas gradvis, vilket leder till njur- eller hjärtsvikt. Kliniskt kännetecknad av utseendet på huden och slemhinnorna hos flera keratiniserade vaskulära knölar på storleken av en mörkröd pinhead belägen på läpparna, kinderna, axillära fossa, navelområdet, pungen, fingrarna.

Histologiskt avslöjar utvidgningen av kapillärer, ofta ser de ut som intradermala "blodcystar". Histokemiskt i huden, som i andra organ, upptäcks fosfolipider och ceramidtrihexosid. Det finns ampullliknande förlängningar av konjunktivalen, områden med korneal opacifiering i form av fläktformade ränder i iris - noduler av spontan hyfem, särskilt hos spädbarn, iris heterochromia, glaukom är också karakteristiska.

Vid undersökning av fundus avslöjas ett symptom på "koppartråd" på grund av utvidgningen och skadorna i näthinnans vener, hyperemi i optiska nerver och retinal vaskulär mikroaneurysm. Trihexoceramid deponeras i de släta musklerna och endotelet i kärlen i iris, ciliärkroppen, koroid och bana, i konjunktivalepitelceller, linskapsel och andra ögons vävnader. Inre organ är involverade i processen: vakuolisering av glomerulära celler och tubulusceller (upp till utvecklingen av uremi) i njurarna, myokardit, etc. upptäcks. I 20% av fallen förekommer symtom på polyneurit, patienter är oroliga för smärta i lemmarna, buken (fram till bilden av ”akut buk”). Trihexoceramid-ansamlingar i blod och urin.

Diffus angiokeratom i stammen är inte enbart en manifestation av Fabrys sjukdom; det beskrivs också i samband med andra sällsynta ärftliga sjukdomar i ansamling - till exempel med typ II fucosidos, typ II galaktosidos, Kansaki sjukdom eller alfa-1M-acetylg-laktosaminidasbrist, spartylglykosaminuri, typ II sialidos. Å andra sidan beskrivs även diffus angiokeratom i stammen i frånvaro av metaboliska störningar..

Med Fabry angiokeratoma är identifiering av vakuolisering av endotelceller och släta muskelceller i arterioler och muskler som höjer hår ett viktigt diagnostiskt värde. Det är emellertid inte alltid möjligt att upptäcka det i sektioner färgade med hematoxylin och eosin, och det är lättare att upptäcka när beredningarna är färgade med Sudansvart B eller under SIR-reaktionen. Man bör komma ihåg att glykolipidavlagringar i vakuoler inte bara kan finnas hos patienter med diffus angiokeratom i stammen, utan också hos patienter som lider av liknande sjukdomar. Emellertid är avsättningen av glykolipider hos patienter med Fabry angiokeratom inte bara närvarande i angiokeratomer, utan också i tydligen frisk hud. Dessutom, med Fabry angiokeratoma genom elektronmikroskopi, finns stora avsättningar av fett i endotelceller, pericyter, fibroblaster, muskler som lyfter hår, såväl som i sekretionsflöde och myoepitelceller i eccrine körtlarna. Dessa avlagringar kan ha en karakteristisk lamellstruktur, och de är inte synliga i andra sorter av angiokeratom eller i element av Fabry angiokeratoma, fortsätter utan enzymatiska störningar.

Diagnosen angiokeratom är baserad på kliniska data, som i tveksamma fall stöds av resultaten av en histologisk undersökning, och Fabry angiokeratom bygger också på upptäckten av ansamlingar av ceramidtrihexosid i blod-, njure- och urinbiopsiprover..

Den differentiella diagnosen av angiokeratom utförs med verrucous hemangiom, som kännetecknas av angiomatös (kapillär) endotelproliferation, lymfangiom och melanom; med Fabry angiokeratoma - med Randu-Osler sjukdom.

Prognosen för angiokeratom är ogynnsam, hos homozygota män är ett dödligt resultat möjligt med 40 år från uremi eller stroke.

Kirurgisk behandling med angiocreat; avlägsnande med laserstrålar, elektrokoagulation, kryoterapi av enskilda element genomförs också.

- Återgå till innehållsförteckningen i avsnittet "Dermatologi"

Fordyce angiokeratoma (pungen) eller ett annat namn på vulva

Angiokeratoma är en godartad neoplasma bestående av kärl med karatosens kännetecken: torr hud och förtjockning. Sjukdomen avser vaskulära patologier.

Bildningen av en tumör inträffar på grund av utvidgningen av subkutana kapillärer och utsprånget av epitelet, i sin tur leder detta till att det övre skiktet på huden på denna plats förtjockas, papillomatos utvecklas, torrhet och keratinisering uppträder. Neoplasmer har olika platser för lokalisering och konsekvenser för patienten.

Vanliga yttre tecken på alla angiokeratomas är:

  • Ursprungligen rosa och sedan mörkröd, brun, lila eller blåsvart
  • Små knutstorlekar från 0,5 till 5 mm
  • Nodulen sticker gradvis ut över huden och blir torr, som en vorta.

Typer av angiokeratom

Enkla eller multipla angiokeratomer är vaskulära utslag som är karakteristiska för en ung ålder, oftast manifesterade på de nedre extremiteterna.

Fordyce angiokeratoma eller ett annat namn på scrotum (vulva) angiokeratoma kan förekomma hos ungdomar och äldre. Som regel påverkar Fordyce angiokeratoma den starka halvan av mänskligheten, men kan också förekomma hos kvinnor.

Tecken: små ljusröda fläckar visas på pungen (mycket sällan på penis) och stora labia (hos kvinnor), som gradvis ökar i storlek och får en mörk lila eller mörkröd färg.

Hos båda könen kan utslag spridas till höfterna.

Fläckarna är sprängande kapillärer, i mitten som fenomenet hyperkeratos utvecklas: torrhet, förtjockning, keratinisering. Om du exfolierar huden i detta område kommer skada, kam, då kommer blödning att visas. En karakteristisk plats för utslag är en linje längs synliga, ytliga vener.

Patienter upplever inga specifika upplevelser, men om blödningar från utslag uppstår ofta kan detta orsaka en liten minskning av hemoglobin.

Skrotumangiokeratom uppstår av en oklar orsak, men det väcker sjukdom i trauma, repor, stagnation av blod i bäckenet, brott mot hudelasticitet i pungen, leder (anastomoser) mellan artärer och vener, ökat venöstryck.

Skrotumangiokeratom kan bero på varicocele (utvidgning av venerna i testiklarna) eller tromboflebit.

Vulvar angiokeratoma (labia majora) är mycket sällsynt i praktiken, de flesta av patienterna är i ålderdom, hos unga kan det uppstå på grund av orala preventivmedel eller under graviditet på grund av ökat venöstryck.

Utslag är inte smittsamma, sexuell funktion och förmågan att bli gravid hos män och kvinnor försämras inte!

Komplikationer med denna sjukdom observeras inte, så det finns ingen riktad behandling. Om patienter klagar över blödning, använd borttagning med laser, flytande kväve, högfrekvent ström.

Fabry angiokeratoma (diffus angiokeratoma i stammen) - strikt talat, diffus angiokeratom är inte alltid ett manifestation av en komplex genetisk Fabry-sjukdom, det kan vara ett av symptomen på andra sällsynta genetiska sjukdomar eller bara en oberoende sjukdom, men som regel är diffus angiokeratoma associerad med Fabry-sjukdomen.

Fabrysjukdom är en ärftlig sjukdom där syntesen och funktionen av enzymerna ceramid trihexosidas och alfa-fukosidas avbryts. Sjukdomen börjar i barndomen och fler och fler livshotande symtom visas när de blir äldre..

Karakteristiska symtom på sjukdomen

  • Flera små mörkröda knölar förekommer i hela kroppen, torra vid beröring, om denna knöl är skadad börjar den blöda
  • Hypertoni utvecklas
  • Synstörningar - glaukom, torrhet i hornhinnan, symptom på "koppartråd", retinal vaskulär mikroaneurysm.
  • Var femte patient lider av polyneurit
  • Klagomål om buksmärta, extremiteter
  • Njurarna påverkas, fram till utvecklingen av uremi

Saken är att i musklerna i huden uppstår blodkärl, nerver, njurar, ögon, fällningar av fosfolipider, vilket orsakar ovanstående komplikationer.

Pojkar blir oftast sjuka, flickor har sällan denna sjukdom i en försvagad form.

Avsaknaden av effektiv behandling leder till att sannolikheten för ett dödligt år hos män vid 40 års ålder ökar många gånger. De viktigaste komplikationerna är stroke och uremi..

Vid diagnos är det nödvändigt att skilja mellan Oslers sjukdom och Mibelli angiokeratom.

Vid behandling används läkemedel som förbättrar lipidmetabolismen. Kirurgisk laseravlägsnande genom angiokeratom, liksom med flytande kväve, används även kryoterapi..

Begränsat icke-enhetligt kroppsangiokeratom är en sjukdom som Dr. Fabry också beskrev, men det är inte förknippat med metabola störningar. Orsaken till sjukdomen är inte klar, men Fabry föreslog att orsaken är intrauterin utvecklingsfel. Det är extremt sällsynt i medicinsk praxis.

Det förekommer i olika åldrar: fall har registrerats hos en nyfödd, ungdom och hos en vuxen. Utslag kan vara ett symptom på genetiska syndrom, till exempel Klippel-Turner-Weber syndrom eller en oberoende sjukdom. Som regel förekommer kärlknuter på benen, de kan vara ojämnt "spridda" över ett stort område av kroppen eller koncentreras i separata segment. Ett särdrag är att knölarna är mjuka och hyperkeratiska fenomen inte är synliga beväpnade syn.

Mibellis nevoid finger angiokeratoma är en ärftlig patologi som påverkar det svagare könet i ung ålder..

  • På baksidan av fötter visas händer, armbågar, knän, mörkröd konvexa fläckar. Fläckig hud, torr, med våg eller papillomas.
  • Fläckar kan växa i storlekar upp till 0,5 cm
  • Ofta är det en samtidig sjukdom med akrocyanos (blå händer) eller palmar-plantar hyperhidros.
  • Kanske ett spontant botemedel, men vanligtvis tar sjukdomen lång tid
  • Början av utslaget uppstår vid en ålder av 10-15 år
  • Sjukdom kan komplicera förekomsten av sår i utslag
  • En autosomal dominerande typ av arv, även om en av föräldrarna är sjuk, är sannolikheten för att barnet ärver sjukdomen 50%.

Begränsat angiokeratom - utslag har ett klart definierat territorium. Dess slående kännetecken är närvaron från födseln på barnet. Det har det karakteristiska utseendet på en liten vaskulär nodul som ligger på benet, låret, benet, foten.

Huden på knölen med mörk färg är keratiniserad, torr med våg; vid kammning skadas den vaskulära nodulen lätt och blöder.

Om "tuberkeln" är allvarligt skadad, kan den "degenereras" till ett ensamt papulärt angiokeratum, som skiljer sig i stora storlekar upp till 1 cm och krigsväxter som sticker ut över huden. Knölens färg förblir mörkröd eller svart och blå. Utslag av svart färg skrämmer med sin likhet med melanom, så de måste särskiljas.

Diagnostik

En hudbiopsi konstaterar att papillärdermis utvidgar kärlhålan med en kapillärstruktur, tunnare epidermis, närvaro av hyperkeratos. Histologisk undersökning är mycket viktig, eftersom måste du se till att det är angiokeratom, inte melanom.

Behandling

Dessa godartade neoplasmer är desamma som behandling av vårtor, papillom - olika metoder för att ta bort hudväxter:

  • Flytande kväve eller kryodestruktion fryser med flytande kväve, som har mycket låga temperaturer, som ett resultat av frysning uppstår en blåsan, efter ett tag brister det, såret läker och ingenting återstår.
  • Kirurgiskt avlägsnande
  • Elektrokoagulation eller högströmavlägsnande

"Vanliga" angiokeratomer utgör inte ett hot mot människolivet, de är inte smittsamma, den enda indikationen för att de avlägsnas är en kosmetisk defekt.

Angiokeratoma. Orsaker. symtom Diagnostik. Behandling

Allt iLive-innehåll kontrolleras av medicinska experter för att säkerställa bästa möjliga noggrannhet och överensstämmelse med fakta..

Vi har strikta regler för val av informationskällor och vi hänvisar endast till ansedda webbplatser, akademiska forskningsinstitut och om möjligt bevisad medicinsk forskning. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2], etc.) är interaktiva länkar till sådana studier..

Om du tycker att något av våra material är felaktigt, föråldrat eller på annat sätt ifrågasätter väljer du det och trycker på Ctrl + Enter.

Angiokeratom uppstår på grund av utbuktning av epitel och bildning av subepidermal expansion av kapillärhåligheter, vilket åtföljs av reaktiva förändringar i överhuden.

Gruppen av angiokeratomer inkluderar: Mibelli angiokeratoma, diffus Fabry angiokeratoma i bagageutrymmet, begränsat olikformigt angiokeratom i stammen.

Fordyce Angiokeratoma (synonym: scrotum angiokeratoma)

Orsaker och patogenes. Vid utvecklingen av sjukdomen är förekomsten av arteriovenösa anastomoser, skador (till exempel kammar) viktiga. Medelålders människor är sjuka, oftare än män.

symtom Närvaron av flera papler på huden i pungen och labia majora noteras. Papulerna är mörkröda eller mörklila i storlek från 1 till 4 mm, hemorragiska med hyperkeratotiska skikt i mitten, vid borttagning av vilken blödning noteras.

Histopatologi. Det finns lacunaer och utvidgade venuler i supapapillär dermis.

Behandling. I många fall utförs inte behandling. Vid blödande angiokeratomer används elektro-, laser-, kryodestruktion.

Torso angiokeratoma begränsat olikformigt (synonym: angiokeratotic nevus)

Sjukdomen beskrevs av Fabry 1915..

Orsakerna och patogenesen till sjukdomen har inte fastställts fullt ut. Många forskare tillskriver denna sjukdom missbildningar som bildas under embryonperioden. Begränsat olikformigt angiokeratom i bagageutrymmet är inte associerat med enzymatiska störningar och skiljer sig från diffus angiokeratom i stammen till Fabry. Sjukdomen är sällsynt.

Symtom på angiokeratom. Sjukdomen manifesterar sig främst vid födseln, men kan ibland uppträda i barndomen eller till och med i vuxen ålder. Det finns också rapporter om uppkomsten av icke-enhetligt angiokeratom i puberteten. Det kan existera oberoende eller vara en del av ett syndrom, till exempel Klippel-Trenonei-Weber syndrom, Sturge-Weber-Crabbe syndrom. Det kan kombineras med cavernös hemangiom, vara en privat manifestation av systemiska missbildningar i kärlsystemet. Utslag är lokaliserade på de nedre, mindre ofta - på de övre extremiteterna, ännu mindre ofta har de formen av livröda, mörkröda mjuka knölar med en diameter på 1-2 mm, som inte försvinner med tryck. Utslaget är ojämnt beläget på begränsade eller stora hudområden, ibland segmenterade. Det finns begränsade och vanliga former av sjukdomen. Hyperkeratos på nodulernas yta är mycket ojämn, ofta kliniskt omärkbar och kan endast upptäckas genom histologisk undersökning. Det finns olika alternativ för den kliniska bilden av sjukdomen..

Histopatologi. Kavernösa dilaterade vaskulära hålrum med en kapillärstruktur på väggarna fodrade med oförändrat endotel noteras i det papillära lagret i dermis, ovanför dem finns ett mycket tunt lager av kollagenvävnad. Epidermis är tunnare och hyperkeratotisk.

En differentiell diagnos bör göras med verkliga angiomas, diffus angiokeratoma Fabry.

Behandling av angiokeratom. Kirurgisk skärning av knölar eller avlägsnande av dem med flytande kväve.

Angiokeratoma: symtom, orsaker och behandling av sjukdomen (hälsa)

Dermatos, som manifesterar sig på huden som ett vaskulärt utslag, och som är benägen att utvidga subepidermala kapillärer, keratinisering och hyperkeratos. En typ av dermatologisk sjukdom, såsom Fordyce angiokeratoma, manifesterar sig i form av små godartade cancerfläckar på pungen, penis, höfter och kvinnliga könsorgan och har ofta en ärftlig karaktär. Men sjukdomen kan uppstå efter en skada eller frostskada.

Storleken på onkogenesen kan variera från ett par millimeter till en och en halv centimeter och i färg - från ljusröd till svart. Sjukdomen har många typer av manifestationer och är indelad i flera grupper och kan förekomma i vuxen ålder, på grund av missbildningar, på grund av någon sjukdom.

Symtom på onkologisk dermatos.

Sjukdomen manifesterar sig som små knölar, under vilka huden förblir slät.

Våra experter kan kontrollera ditt uppsats om examenskriterierna
SKicka FÖR KONTROLL

Webbplatsexperter Critic24.ru
Lärare i ledande skolor och nuvarande experter från Ryska federationens utbildningsministerium.

Om utslaget visas på höfterna eller könsorganen, kan utslaget blöda när det gnides. Nodlar kan förekomma på bröstvårtorna, talgkörtlarna i munhålan.

Patologi kan lätt förväxlas med molluscum contagiosum, seborré, eksem och många andra sjukdomar. Av denna anledning, med utseendet på dermatos, bör du gå till läkaren. Sjukdom är inte farligt, och om läkare skickas för att ta bort knölar, bara för ett estetiskt syfte.

Patologigrupper och deras manifestation.

Angioketaroma är uppdelat i fem grupper:

1. Mibelli. Genetisk sjukdom manifesterades hos kvinnor. De första symptomen är redan synliga vid tio års ålder: vaskulära neoplasmer, autonoma störningar, palmarakrocyanos, hyperhidros i foten. Först visas ett litet rött utslag som ytterligare ökar i storlek och ändrar färg. Nodulerna stiger över huden och härdar och blödas när de skadas.

2. Uniform begränsad. Det kommer från den hormonella defekten hos embryot, varför symtomen redan är synliga i spädbarn. Neoplasmer är lokaliserade på underarmar, höfter och bagageutrymme, de skadas lätt, varför de ofta blödar. Dermatos förefaller inte i form av ett utslag, utan i form av enstaka knölar, som kan nå en storlek på fem millimeter och inte längre växa. Färgen på knutarna är olika, från röd till svart.

3. Fabry. Patologi av ärftlig karaktär som män utsätts för. Sjukdom manifesterar sig med akut smärta på natten, iriserande i naturen, börjar från fötterna och passerar till korsryggen. Vidare svettas en person kraftigt eller svettas inte alls. Och först efter denna symptomatologi märker patienten neoplasmer i lemmarna, bagageutrymmet eller i munhålan. Nodulerna är små och mjuka, ljusrosa i färgen. Patologi kan åtföljas av nedsatt njurfunktion och hjärtsmärta..

4. Fordyce. Patologi för embryonal missbildning eller ärftlig. Det nodulära utslaget på könsorganen är lokaliserat och kan utvecklas i alla åldrar hos patienten, men i princip är symptomen redan synliga vid femton års ålder. Utslaget är singel med en nodulstorlek på fem millimeter, vars yta är slät, och ibland täckt med ett keratiniserat skikt. Klåda kan kännas, medan de kammar knölar, de skadas och blöder.

5. Papular, ensam. En dermatologisk sjukdom kan manifestera sig vid en ålder av tio år till fyrtio i någon del av kroppen. Dessa är små vaskulära onkogeneser, svart färg och storleken på en centimeter. Anledningen till deras manifestation på huden är en vaskulär störning. Denna typ av angioketaroma kan lätt förväxlas med en vorta eller melanom.

- Trauma och ärftlighet;

- Misformation av embryot;

- Störningar i fartygen, utvidgade kapillärer.

Hur diagnostiseras patologi?

På grund av att cancer har många former av manifestation, används en mängd metoder för korrekt diagnos: biopsi, undersökning av en gynekolog och dermatolog, dermatoskopi, histologisk undersökning. De kan också föreskriva: EKG, undersökning av ögonläkare, biokemisk analys.

Oavsett vilken typ av patologi och dess manifestationsform är behandlingen mycket lik. Nodulerna kan tas bort kirurgiskt eller med laser cauterization. Läkaren kan förskriva kryodestruktion eller diatermokoagulation.

Om utslaget var lokaliserat på könsorganen, kan hudläkaren föreskriva användning av jojobaolja, genomgå kryoterapi. Vissa knölar tas bort med ström..

Det är förbjudet att pressa knölar, applicera alkohollotioner och i allmänhet självmedicinera!

Eftersom sjukdomen av genetisk karaktär och oftast överförs från föräldrar till ett barn är den enda förebyggande regeln - HLS. Det är nödvändigt att ge upp rökning och alkoholhaltiga drycker, inte att överhettas och inte vara kallt, för att undvika skador på huden och för att övervaka personlig kroppshygien.

Du kan se alla kompositioner utan annonser i vår

För att visa denna komposition, ange kommandot / id80333

Mänsklig hälsa

Nio tiondelar av vår lycka är baserad på hälsa

Fordyce Angiokeratoma

Laserbehandling av olika typer av angiokeratomas och Fordyce angiokeratomas

Angiokeratoma är en liten mörk fläck på huden.
Angiokeratomas kan bildas på vilken som helst del av kroppen; deras utseende är förknippat med expansion av små blodkärl i huden (kapillärer).
Vid beröring med ett finger kan ytan på angiokeratus vara grov.

Fikon. 1. Fordyce sciatica angiokeratomas

Vanligtvis förekommer angiokeratomas i hela grupper på:

  • Penis
  • Scrotum
  • Vulva
  • Yttre blygdläppar.

Angiokeratomas förväxlas ofta med allergiska utslag, hudcancer, könsytor och herpes. Men i de flesta fall är de absolut godartade formationer..

Fikon. 2. Solitär angiokeratom

Angiokeratomas kan vara ett symptom på den underliggande genetiska sjukdomen..

Vad är angiokeratomas?

Flera typer av angiokeratomas är kända:

  • Solitär angiokeratom. Sådana formationer förekommer vanligtvis i singularis oftare på benen och underarmarna..
  • Fordyce Angiokeratoma. Det förekommer hos både kvinnor och män. Hos män uppträder Fordyce angiokeratomas på pungen i hela grupper. Hos kvinnor förekommer angiokeratomas av denna typ i vulven, ofta under graviditeten. Faran med Fordyce angiokeratoma är att om det skadas kan blödningar uppstå.
  • Mibelli angiokeratoma. Det uppstår som ett resultat av expansion av kapillärer i ytterskiktet på dermis. Det kännetecknas av ytlig hyperkeratos.
  • Konturerat angiokeratom. Formationer av denna art finns i grupper på huden på nedre ben och bagageutrymme. De kan redan vara vid födseln. Med tiden blir sådana angiokeratom mörkare och kan ändra form.
  • Diffus angiokeratom är ett tecken på Fabrys sjukdom, som manifesteras av en brännande känsla i händer och fötter och synskada.

Symtom på Angiokeratoma

Form, storlek och färg på angiokeratomas kan variera mycket.
Men oftast har angiokeratomas specifika tecken:

  • Papul 1-5 mm i diameter, något stigande över ytan på huden och har ett vågigt utseende
  • Ytan är kupol
  • På palpation tät och hård
  • Uppträder i singel eller i grupper
  • Den har en mörk färg, med inslag av rött, blått, lila och svart..

Nyligen dök angiokeratomas är röda. Med tiden förändras angiokeratomens färg till en mörkare.
Angiokeratomas i vulva och pungen blöder ofta.
Om angiokeratomas är en manifestation av en genetisk sjukdom åtföljs de av andra symtom:

  • Parestesier i armar och ben (smärta och sveda)
  • Tinnitus
  • Molniga ögon
  • Minskad svett
  • Smärta i magen och tarmen
  • Tvingande behov att avrösta efter att ha ätit

Varför uppträder angiokeratomer??

Angiokeratomas är resultatet av expanderingen av blodkärl i ytskikten i huden.
Enstaka formationer bildas på platsen för hudskador.

Utseendet på angiokeratin kan bidra till:

  • Ökat venöstryck i hudens ytkärl
  • Inguinalbråck, hemorrojder och åderbråck

Diagnos av angiokeratom

För diagnos av angiokeratom krävs följande forskningsmetoder:

  • Dermatoskopi
  • Biopsi
  • Genetiska laboratorietester (om man misstänker en genetisk sjukdom).

Fikon. 3. Angiokeratom med dermatoskopi

Angiokeratoma-behandling

Angiokeratomas bör tas bort.

Fikon. 4. Fordyces multipla angiokeratomas i vulva

Det finns flera metoder för att ta bort angiokeratom:

  • Elektrodissektion och curettage - under lokalbedövning avlägsnas angiokeratomas med en elektrokoagulator och en curett.
  • Laseravlägsnande - avlägsnande av angiokeratom utförs av en laserstråle med en viss våglängd, varför en måleffekt utförs på dilaterade blodkärl i huden.
  • Kryoterapi - angiokeratom fryses med flytande kväve.

Laserbehandling av angiokeratom vid centrum för laserkirurgi ”ATLANTiK”

I vårt centrum utförs laseravlägsnande av olika typer av angiokeratomas, inklusive Fordyces angiokeratomas på könsorganen.

Borttagning sker på laserinstallationer av olika slag:

  • PicoSure laser
  • Nd: YAG Q-switchad laser
  • Diodelaser
  • CO2-laserfraktionerad
  • Plasma

Valet av typ av lasersystem, arbetsvåglängden och laserbehandlingsläget beror på typen av angiokeratom, dess färg och plats.

Fördelarna med Laser Angiokeratoma borttagning:

  • Avlägsnande kan ofta göras utan bedövning
  • Borttagning åtföljs inte av smärta
  • Ingen blödning vid borttagning
  • Kort återhämtningsperiod
  • Det finns inga spår och ärr

Fikon. 5. Diagnostiska tecken på angiokeratom

Prickar och fläckar av röd, lila eller vinröd förekommer i inguinalregionen hos män med många sjukdomar - hud, allergisk, vaskulär, smittsam.

Möjliga orsaker till att kapillärer spricker på testiklarna är tillstånd som angiokeratom, varicocele och tromboflebit..

Den patologiska processen i testiklarna kan stoppas under operationen. Konservativ terapi är ofta ineffektiv i avancerade stadier av sjukdomen..

Varför fartyg på testiklarna spricker?

Kapillärer tillsammans med artärer och vener omger tätt alla organ som finns i pungen. I detta system tar vissa kärl blod, andra avleder i den venösa blodomloppet. Om kärl på testiklarna spricker, har små prickar och fläckar en röd eller lila färg beroende på skador på kapillär eller venule. Mängden blod som släpps är liten eller betydande..

En man under en självundersökning konstaterar att sprickor och röda prickar förekommer direkt på de platser där kapillärerna passerar. Ibland är det kliande pungenhud. Situationer är möjliga när rodnad försvinner på ett ställe och visas på en annan.

Läkaren kommer troligen inte att begränsas till resultaten av en rutinundersökning, han kommer att be patienten att ta blod- och urintest, genomgå en ultraljud.

Det är möjligt att det kommer att vara svårigheter med diagnosen. Ett liknande symptom, nämligen röda kapillärer på testiklarna, uppstår med Fordyce-sjukdomen, nedsatt mikrosirkulation, venös insufficiens och varicocele. Den sista sjukdomen på denna lista är testikels åderbråck, där en man kan bli infertil.

Hemorragisk vaskulit

Den medicinska termen betyder bokstavligen "vaskulär inflammation." Den patologiska processen utvecklas i kapillärerna och venulerna, åtföljd av bildandet av många mikrotrombier och blödningar.

Hemorragiskt syndrom - ihållande eller sällsynt spontan blödning från blodkärlen.

De huvudsakliga orsakerna till denna form av vaskulit:

  • exponering för extrema temperaturer på kroppen;
  • fokus på kronisk inflammation i kroppen;
  • infektionssjukdomar;
  • allergiska reaktioner;
  • maskinfektion.

Ateroskleros och telangiektasi

Kolesterolavlagringar - aterosklerotiska plack - förekommer på innerväggen i stora eller små artärer. De stör det normala blodflödet och kan orsaka röda fläckar på huden..

Kärlen på testiklarna spricker på platserna för arterioler, kapillärer och venuler. Orsakerna till skador på små blodkärl är kronisk venös insufficiens, hypotermi eller överhettning, hormonell obalans och leversjukdom. Färgen på de exponerade vaskulära nätverk och asterisker är vanligtvis röd, rubin och blåaktig röd.

Röda prickar på testiklarna för Fordysces sjukdom (angiokeratom)

Angiokeratoma hänvisar till hudsjukdomar - dermatoser. På pungen, ibland på penis och höfter, förekommer små knölar i ljusröd eller brun färg med en diameter av 2 till 4 mm. De bildas genom expansion av venyler, genom vilka blod från kapillärerna skickas till venerna. Fordysces sjukdom drabbar män i alla åldersgrupper utom pojkar, ungdomar och ungdomar under 16 år.

Angiokeratoma är en icke-smittsam sjukdom som inte överförs sexuellt och inte utgör någon större hälsorisk..

Kapillärerna på testiklarna spricker och börjar blöda när du klickar på de röda knölarna, kammar, gnuggar med linne under samlag. Blodförlust och uppkomsten av mild anemi är möjliga. Behandling av Fordysces sjukdom utförs för att eliminera den estetiska defekten och för att förhindra komplikationer. Therapies:

  • Skärning under rutinoperation.
  • Kryodestruktion (kauterisering med flytande kväve).
  • Radiovågskoagulation (radiokniv).
  • elektrokoagulation.
  • Laser excision.

Behandlingen är mest effektiv i fall där Fordysces sjukdom inte är ärftlig och röda prickar upptar ett litet område av kroppen. Med den diffusa formen av angiokeratom föreskriver läkare orala och externa mediciner för att lindra smärta och lindra klåda. För att förebygga sjukdomen, personlig hygien, behandling av högt blodtryck och åderbråck är eliminering av orsakerna till hormonell obalans av stor betydelse.

Åderbråck och tromboflebit

Kärlsjukdomar i pungen och testiklarna påverkas av män i alla åldrar. Oftare avslöjar undersökningen åderbråck i vänster testikel, vilket förklaras av de anatomiska kännetecknen i pungen, som fortsätter in i bäckenhålan. När blodproppar bildas i kärlen uppträder trombos. Samtidigt eller innan blodproppar bildas, uppstår inflammation i väggarna - flebit. Tromboflebit utvecklas vanligtvis som en komplikation av åderbråck..

Kronisk venös insufficiens, åderbråck och tromboflebitt åtföljs av stagnation av blod, stretching och en minskning av vaskulär elasticitet.

Med varicocele och tromboflebitis minskar blodflödeshastigheten i venerna och venulerna, deras väggar blir ömtåliga. Oftare uppstår situationer när kärlen på testiklarna spricker, röda prickar och fläckar bildas. Behandling med läkemedel är effektiv i de tidiga stadierna av utvecklingen av sjukdomar, men de kan vara asymptomatiska. Diagnos även i frånvaro av tecken avslöjar en minskning av spermiernas aktivitet. Vilka mediciner och kosttillskott som ordineras för varicocele och tromboflebit:

  • Aescusan.
  • Triovit.
  • Vitamax.
  • Detralex.
  • Ginkgo biloba.
  • Druvkärneolja.

Överträdelser av det venösa utflödet från testiklarna åtföljs av smärta och manlig infertilitet främst i de sena stadierna av kärlsjukdomar. Läkemedelsbehandling hjälper inte, kirurgi är nödvändigt. Den moderna behandlingsmetoden är införandet av sklerosanter (limmedel) i de drabbade venerna. Efter operation och skleroterapi föreskriver läkaren läkemedel från gruppen av venoprotectors och antioxidanter.

De svarta prickarna på pungen orsakas vanligtvis av ett tillstånd som kallas Fordyce angiokeratoma, och de kallas själva papler i medicinen. Dessa mörka fläckar består av blodkärl som expanderar och blir synliga på hudens yta..

Punkterna kan vara ojämna och grova vid beröring, och ofta mörk lila eller röda, snarare än svart. Fordyce angiokeratoma kan också visas på ytan av penis och inre lår..

Dessa formationer orsakar vanligtvis inte oro, särskilt om du inte har andra symtom. Artikeln diskuterar orsakerna till fläckar, symtom och möjlig behandling.

orsaker

Ofta är orsaken till Fordyce angiokeratoma okänd. Vissa studier visar att högt blodtryck (högt blodtryck) i skrotumens vener kan spela en roll i utseendet på sådana mörka fläckar..

Mörka fläckar kan också visas oftare om du någonsin har upplevt:

  • Hemorrojder
  • Irritabelt kolonsyndrom (IBS)
  • Kronisk förstoppning

Fabrysjukdom är den enda kända orsaken som orsakar angiokeratomas. Lyckligtvis är denna sjukdom extremt sällsynt och förekommer hos cirka 1 av varje 40 000 till 60 000 personer..

Fabrysjukdom är resultatet av mutationer i karboxyglutaminsyran (GLA) -genen. Denna gen är ansvarig för produktionen av ett enzym som hjälper celler att bryta ner fett. Med denna sjukdom kan de inte förstöra en viss typ av fett, som sedan samlas i hela kroppen. För mycket av detta fett i kroppen kan skada hjärtceller, njurar och nervsystemet..

Det finns två typer av Fabry-sjukdom:

  • Typ 1 (klassisk). Fett byggs snabbt upp i kroppen från födseln. Symtom börjar dyka upp i barndomen eller tonåren..
  • Typ 2 (sen start). Fett bygger sig långsammare än med typ 1. En person kan inte se några tecken på ett tillstånd förrän han är 30 eller till och med 70 år gammal..

symtom

Poäng visas vanligtvis i form av kluster (kluster). I detta fall kan upp till 100 fläckar i pungen observeras samtidigt. Men ibland förekommer också ensamma papler. De orsakar inte smärta, men kan irriteras eller blöda om de repas..

De flesta människor upplever inga andra symtom..

Men om de svarta prickarna är resultatet av Fabrys sjukdom, har det dess ytterligare symptom. Även om det första mest märkbara tecknet kan vara bara mörka fläckar i pungen eller kroppen, kan resten av tecknen visas senare med åldern. Dessa inkluderar:

  • Akut smärta i armar och ben, särskilt efter ansträngande aktivitet eller träning
  • Otillräcklig svettutsöndring (hypohydros)
  • Tinnitus (tinnitus)
  • Suddig syn
  • Störningar i tarmen som diarré och förstoppning.

Diagnostik

Det är nödvändigt att besöka en läkare så snart som möjligt om svarta fläckar förekommer i pungen. I de flesta fall är de ofarliga, men läkaren hjälper till att diagnostisera eller utesluta utlösande tillstånd, till exempel Fabrys sjukdom..

Läkaren kommer att genomföra en fysisk undersökning och fråga om sjukhistorien. Eftersom Fabrys sjukdom är genetiskt överförd kan familjehistoria också ställas..

Andra diagnostiska metoder som en specialist kan utföra inkluderar följande:

  • Bildtekniker, såsom CT-skanningar eller röntgenstrålar, används för att se delar av kroppen som kan påverkas av det underliggande tillståndet, såsom hjärtat och njurarna..
  • Laboratorietest används för att testa för en mutation som orsakar Fabry-sjukdom, såsom att ta blod, urin eller hudprov..
  • Vävnadsprover (biopsi) används för att kontrollera förekomsten av ett naturligt enzym som bryter ned fett i cellerna. Biopsi kan också undersöka svarta fläckceller för att bestämma närvaron av melanom, som är en sällsynt form av hudcancer..

Behandling

Fordyce angiokeratoma ensam behöver inte behandling. Men om fläckarna orsakar irritation eller på annat sätt orsakar ångest och obehag, bör du rådfråga din läkare för att ta bort dem..

Han kan rekommendera en av följande borttagningsmetoder:

  • Fulguration (utbränning med plasma) och curettage (skrapning). Specialisten använder lokalbedövningsmedel för att bedöva området runt fläckarna. När området är dumt använder han verktyg för att ta bort vävnad.
  • Laserborttagning. Lasertekniker, såsom pulserad färgämneslaser, används också för att ta bort dilaterade blodkärl som orsakar svarta fläckar..
  • Kryoterapi. Vävnader runt svarta fläckar fryses och tas bort..

Fabry sjukdomsbehandling

Om det är orsaken till hudormar, kan det behandlas med ett läkemedel som kallas agalsidas beta (Fabrazim). Detta läkemedel måste administreras regelbundet för att hjälpa kroppen att bryta ner överskottet fett som skapades i cellerna. Eftersom en genmutation förhindrar skapandet av tillräckligt med ett visst enzym för att naturligt förstöra detta fett.

Läkaren kan också förskriva ett läkemedel för att behandla smärta i armar och ben, till exempel gabapentin (Neurontin) eller karbamazepin (Tegretol).

Prognos

I de flesta fall är de svarta prickarna på pungen oskadliga. Du bör dock konsultera en läkare för diagnos för att utesluta Fabrysjukdom..

Fabrysjukdom kan kräva långvarig behandling för att kontrollera ansamlingen av fett i cellerna och tillhörande symtom. Om det inte behandlas kan det leda till hjärta, njursvikt eller stroke..

Sjukdomen kan också leda till symtom på depression. Det finns internationella stiftelser och volontärgrupper som hjälper till att inte känna sig ensamma i kampen mot detta sällsynta tillstånd och upprätthålla en hög livskvalitet. Till exempel är detta International Center for Fabry Disease eller International Association of Patients with Fabry Disease i Ryssland (i skrivande stund har registreringen av deras webbplats gått ut).

Funktioner av angiokeratom

Följande kliniska former av angiokeratom skiljer sig:

  • Begränsad.
  • Nevoid Mibelli Fingers.
  • Fordyce papular solitary vulva (scrotum).
  • Diffuse Fabry Torso.

Endast en begränsad form av angiokeratom ärvs. Ibland finns det tecken på flera typer av sjukdomar, ibland är det symtom på Cobb eller Klippel-Trenonei-Webers sjukdom. Oftast är angiokeratomas mjuka rosa eller röda knölar 1-3 mm stora, de mörknar gradvis och blir som vårtor.

Typer av angiokeratom:

  • Angiokeratoma av en begränsad typ - är en vaskulär nodul med en diameter på 2 till 5 mm med lokalisering på fötter, höfter och ben. Färgen på knutarna är från mörkröd till blåsvart, formen är oregelbunden och den histologiska strukturen är typisk. Vid skador blödar neoplasmer.
  • Nevoid begränsat angiokeratom av Mibelli (Mobelli) - ärftligt, flickor från 10-15 år med akrocyanos, palm- och fothyperhidros är mer benägna att bli sjuka. Det verkar som små röda fläckar av vaskulär karaktär med lokalisering på händer och fötter. Gradvis ökar de till 5 mm, stiger över huden, mörkare, kåta avlagringar bildas på ytan, ibland bildar magesår.
  • Ensam papular - diagnostiseras i åldern 10-40 år, utvecklas som ett resultat av en begränsad typ av angiokeratomskada. Den ökar i storlek (upp till 10 mm), stiger över huden, får en mörkröd eller blåsvart färg, blir som en vorta, skiljer sig med melanom.
  • Fordyce angiokeratoma - utvecklas vid en ålder av 16-70 år, orsaken är svårigheter i det venösa blodflödet, dystrofisk förändring i skrotumhuden (vulva). Det verkar som små (från 1 till 4 mm) vaskulära knölar med ljusröd färg, belägna längs de ytliga venerna. Gradvis ökar de och mörknar. Symtomen liknar tecken på varicocele, tromboflebit, inguinal hernia.
  • Vulvar angiokeratom diagnostiseras mindre ofta, lesioner är lokaliserade på labia majora, oftare hos äldre kvinnor. Hos unga kan detta bero på ökat tryck i venerna under graviditet eller ofta användning av p-piller.
  • Diffuse angiokeratoma Farby (ärftlig fermentopati, peramidtrihexosidos, glykosfingolipidos, dystopisk ärftlig lipoidos, diffus angiokeratom i stammen) - manifesterar sig som flera neoplasmer på huden, slemhinnor och inre organ. Anledningen är fullständig frånvaro eller minskning av aktiviteten hos enzymet alfa-galaktosidas (ceramidtrihexosidas) och, som ett resultat, ackumuleringen av ceramidtrihexosid i lipidvävnaderna. Det kan ärftas, oftast diagnostiseras hos unga män, fortskrider i frånvaro av behandling, orsakar njur- eller hjärtsvikt. Det manifesterar sig som en hel del mörkröd vaskulära knölar på huden och slemhinnor 2-3 mm i storlek med lokalisering på fingrarna, pungen, testiklar, kinder, läppar, armhålor och i naveln.

Hur angiokeratomas ser ut kan ses på bilden nedan.

Angiokeratoma

Angiokeratoma - dermatos, representerad av enstaka eller multipla godartade vaskulära neoplasmer, såsom angiomas, i kombination med en patologisk förtjockning av stratum corneum.

Angiokeratomas förstås som liknande patologiska tillstånd som skiljer sig i specifikationerna för den kliniska bilden och processens prevalens. I detta fall varierar hud manifestationer från enstaka, mindre punktformationer till diffusa, diffusa förändringar i överhuden.

Röda knölar är ett tecken på angiokeratom

Orsaker och riskfaktorer

Den vanligaste orsaken till angiokeratom är ärftliga mutationer på gennivå, vilket leder till uppkomsten av defekta kromosomer. Som regel ärftas angiokeratom recessivt i samband med X-kromosomen.

Mindre ofta orsakar utseendet på neoplasmer hudskador av olika slag och intensitet, lokala blodflödesstörningar, hormonella rörelser. Dessutom kan angiokeratomas uppträda vid vissa sjukdomar och syndrom (med Klippel-Trenone-Weber syndrom, cavernös hemangiom, systemiska vaskulära missbildningar, ärftliga sjukdomar i ansamling, etc.).

Former av sjukdomen

5 kliniska former av angiokerat utmärks:

  1. Begränsat angiokeratom.
  2. Nevoid Limited Mibelli Finger Angiokeratoma (Mibelli Angiokeratoma).
  3. Skrotumangiokeratom (mindre vanligtvis vulva) (Fordyce sjukdom).
  4. Solitär papular angiokeratom.
  5. Diffus angiokeratom i bagageutrymmet (diffus angiokeratom i stammen Fabry).

Behandling med angiokeratisk radikal: kirurgiskt excision, avlägsnande med en argonlaser eller flytande kväve, dermatokoagulering. Farmakoterapi är ineffektivt.

Manifestationer av sjukdomen i olika former liknar:

  • knölar från rosa eller röd till cyanotisk vinröd, med en diameter på 1 till 5 mm (sällan upp till 1 cm), ofta med en krigig yta;
  • placering av neoplasmer i grupper mot bakgrund av oförändrad hud;
  • oregelbunden form av knölar;
  • stigningen av tumörer över huden;
  • tendensen för knölar att öka;
  • histologiskt bestämd utvidgning av hudkapillärer.

Men för varje typ av angiokeratom identifierades också karakteristiska specifika egenskaper..

Så, en begränsad form, som regel, är lokaliserad på huden på de nedre extremiteterna (lår, ben, fötter), mycket mindre ofta på armar eller bagageutrymme. Vaskulära knölar är ojämnt belägna, har inte en tydlig form, blöder lätt vid oavsiktlig skada. Huvuddelen av forskarna indikerar en missbildning av den embryonala utvecklingen som en ledande orsak till denna sjukdom.

Mibellis nevoid begränsade angiokeratom drabbar ofta kvinnor, är en ärftlig patologi som överförs i samband med X-kromosomen. Debuten av sjukdomen inträffar vid en ålder av 10-15 år och manifesteras av små prickade vaskulära asterisker på fingrar och tår. Med progression får hudneoplasmer en rik rosa-röd färg, ökar i storlek (upp till 5 mm), stiger över hudnivån. Ytan på nodulerna keratiniseras. Sjukdomens gång är trög, kronisk med försämring under höst-vinterperioden. En spontant upplösning av utslag observeras sällan. Vid traumatisering är Mibelli angiokeratomas benägna att få sår.

Mibelli's Nevoid Limited Angiokeratoma

Solitär papular angiokeratom - en komplikation av angiokeratom i en begränsad form, förekommer på grund av trauma för den senare. Efter en traumatisk effekt börjar en begränsad neoplasma utvecklas kraftigt, når en betydande storlek (upp till 10 mm), får en purpur-cyanotisk nyans. Ytan på nodulen är täckt med en krigig, grovkornig striation. Externt liknar tumören en björnbär. Ofta observeras en brunaktig kant kring papular angiokeratoma..

Angiokeratom i pungen eller vulva kännetecknas av en godartad kurs. Hon betraktas också som en fetal misformation. Vanligtvis manifesteras sjukdomen i medelåldern, män är sjuka mycket oftare än kvinnor. Neoplasmer är i detta fall små, multipla, spridda på ytan på huden på pungen och penis hos män, labia majora och femurregionen. Angiokeratomas påverkar inte livskvaliteten för patienter.

Scrotum Angiokeratoma - Fordyces sjukdom

Diffus angiokeratom i Fabry torso är en hud manifestation av en sällsynt systemisk genetisk sjukdom (ärftlig dystopisk lipoidos eller glycosfingolipidosis eller peramidtrihexosidos) på grund av frånvaro eller minskning av aktiviteten hos det lysosomala enzymet som är involverat i katabolismen hos sphingolipider.

Sjukdomen diagnostiseras vanligtvis hos män, vilket vanligtvis leder till döden innan den når 40-50 år. I barndom eller ungdomar visas små, mörka röda mjuka knölar på oförändrad hud. De kan vara belägna på någon del av kroppen: oftare på buken, höfter, skinkor, läppar, kinder, fingertoppar, pungen, axillär och popliteal fossa; kan också uppstå i munhålan, på gränsen till hård och mjuk gommen.

Fabry angiokeratom leder i många fall till patienthandikapp och dödlighet i ung ålder.

Kursens malignitet vid diffus angiokeratom bestäms av involvering av många system och organ (centrala, perifera nervsystemet, urinvägar, andningsorgan, mag-tarmkanalen, hörsel- och synorgan) i den patologiska processen, när hudsymtom endast är en yttre manifestation av en allvarlig systemisk sjukdom, åtföljd av:

  • skymtande, brännande smärta, stickningar, domningar i handflatorna och fotsulorna, som sträcker sig till hela extremiteten;
  • en minskning eller fullständig upphörande av svettning, bildning av saliv och lacrimal vätska;
  • hög risk att utveckla stroke och övergående cerebrovaskulära olyckor;
  • tinnitus, huvudvärk, yrsel;
  • njursvikt;
  • smärta i hjärtat, förändringar i frekvensen och rytmen i hjärtkontraktioner, blodtryck, bildandet av hjärtfel;
  • grå starr och skador på näthinnans kärl (möjlig synförlust);
  • hörselnedsättning;
  • anorexi, smärta i epigastrium och navelområdet, blodiga kräkningar, skada på bukspottkörteln, tjocktarmen och tjocktarmen;
  • hinder för luftvägar;
  • försenad sexuell utveckling;
  • avvikelser i utvecklingen av muskler och benskelett;
  • lesioner av andra organ av olika natur.

I sällsynta fall beskrivs Fabry angiokeratoma som en oberoende hudsjukdom utan samtidig systemisk patologi..

Self Spa Hand Care: 3 väsentliga steg

9 myter om hudcancer

7 missuppfattningar om vitiligo

Grunden för korrekt diagnos av angiokeratit är en objektiv undersökning av patienten.

Som regel ärftas angiokeratom recessivt i samband med X-kromosomen.

För att bekräfta Fabry angiokeratoma är följande laboratorie- och instrumentstudier nödvändiga:

  • ett biokemiskt blodprov med kristallisation av extraktet av totala lipider och deras studie i polariserat ljus;
  • DNA-diagnostik för att detektera mutationer i GLA-genen;
  • histologisk undersökning (gallring och hyperkeratos av överhuden, närvaro av utspädda lacunar vaskulära hålrum med en kapillärväggstruktur, intraepidermala "blodcystar", akantos upprättas);
  • histokemisk undersökning (på avsättning av fosfolipider och ceramidtrihexosid i hudstrukturer);
  • bestämning av aktiviteten för alfa-galaktosidas-enzymet i plasma, leukocyter, blodserum, lacrimal vätska, i vilken biopsi eller kultur som helst i hudfibroblastceller;
  • oftalmoskopi (konjunktival venutvidgning, korneal täthet, expansion, eventuellt mikroaneurysmer och deformation av näthinnens kärl, upptäcker en mängd optiska nerver).

DNA-diagnostik detekterar mutationer i GLA-genen

Radiokeratitbehandling är radikal, farmakoterapi är i detta fall ineffektiv:

  • kirurgisk excision;
  • flytande kväveavlägsnande;
  • borttagning av argonlaser;
  • dermatocoagulation.

Både kirurgiska och terapeutiska metoder används för att behandla diffus angiokeratom:

  • diet;
  • kirurgiskt avlägsnande av hudfel;
  • antikonvulsiva medel;
  • smärtstillande medel (icke-steroida läkemedel eller opiater);
  • dialys eller njurtransplantation (med utveckling av njursvikt);
  • kardiologiska preparat (på begäran);
  • enzymersättningsterapi;
  • genterapi;
  • farmakologiska chaperoner.

Möjliga komplikationer och konsekvenser

Den huvudsakliga komplikationen är blödning eller sår i ett skadat angiokeratom.

Angiokeratomas kan förekomma med vissa sjukdomar och syndrom (med Klippel-Trenone-Weber syndrom, cavernös hemangiom, systemiska vaskulära missbildningar, ärftliga sjukdomar i ansamling, etc.).

Fabry angiokeratom är oftast komplicerat av följande villkor:

  • njursvikt;
  • livshotande hjärtrytmstörningar;
  • hjärtinfarkt;
  • akut cerebrovaskulär olycka.

Prognosen är gynnsam i alla fall utom Fabry angiokeratoma, som kännetecknas av en hög förekomst av patientinval och dödlighet i ung ålder. Under de senaste åren har prognosen för patienter med diffus angiokeratom i kroppen förbättrats något på grund av användning av hemodialys, möjligheten till njurtransplantation och användningen av innovativa terapeutiska metoder.

Fordyce angiokeratoma (pungen) eller ett annat namn på vulva

Angiokeratoma är en godartad neoplasma bestående av kärl med karatosens kännetecken: torr hud och förtjockning. Sjukdomen avser vaskulära patologier.

Bildningen av en tumör inträffar på grund av utvidgningen av subkutana kapillärer och utsprånget av epitelet, i sin tur leder detta till att det övre skiktet på huden på denna plats förtjockas, papillomatos utvecklas, torrhet och keratinisering uppträder. Neoplasmer har olika platser för lokalisering och konsekvenser för patienten.

Vanliga yttre tecken på alla angiokeratomas är:

  • Ursprungligen rosa och sedan mörkröd, brun, lila eller blåsvart
  • Små knutstorlekar från 0,5 till 5 mm
  • Nodulen sticker gradvis ut över huden och blir torr, som en vorta.

Typer av angiokeratom

Enkla eller multipla angiokeratomer är vaskulära utslag som är karakteristiska för en ung ålder, oftast manifesterade på de nedre extremiteterna.

Fordyce angiokeratoma eller ett annat namn på scrotum (vulva) angiokeratoma kan förekomma hos ungdomar och äldre. Som regel påverkar Fordyce angiokeratoma den starka halvan av mänskligheten, men kan också förekomma hos kvinnor.

Tecken: små ljusröda fläckar visas på pungen (mycket sällan på penis) och stora labia (hos kvinnor), som gradvis ökar i storlek och får en mörk lila eller mörkröd färg.

Hos båda könen kan utslag spridas till höfterna.

Fläckarna är sprängande kapillärer, i mitten som fenomenet hyperkeratos utvecklas: torrhet, förtjockning, keratinisering. Om du exfolierar huden i detta område kommer skada, kam, då kommer blödning att visas. En karakteristisk plats för utslag är en linje längs synliga, ytliga vener.

Patienter upplever inga specifika upplevelser, men om blödningar från utslag uppstår ofta kan detta orsaka en liten minskning av hemoglobin.

Skrotumangiokeratom uppstår av en oklar orsak, men det väcker sjukdom i trauma, repor, stagnation av blod i bäckenet, brott mot hudelasticitet i pungen, leder (anastomoser) mellan artärer och vener, ökat venöstryck.

Skrotumangiokeratom kan bero på varicocele (utvidgning av venerna i testiklarna) eller tromboflebit.

Vulvar angiokeratoma (labia majora) är mycket sällsynt i praktiken, de flesta av patienterna är i ålderdom, hos unga kan det uppstå på grund av orala preventivmedel eller under graviditet på grund av ökat venöstryck.

Utslag är inte smittsamma, sexuell funktion och förmågan att bli gravid hos män och kvinnor försämras inte!

Komplikationer med denna sjukdom observeras inte, så det finns ingen riktad behandling. Om patienter klagar över blödning, använd borttagning med laser, flytande kväve, högfrekvent ström.

Fabry angiokeratoma (diffus angiokeratoma i stammen) - strikt talat, diffus angiokeratom är inte alltid ett manifestation av en komplex genetisk Fabry-sjukdom, det kan vara ett av symptomen på andra sällsynta genetiska sjukdomar eller bara en oberoende sjukdom, men som regel är diffus angiokeratoma associerad med Fabry-sjukdomen.

Fabrysjukdom är en ärftlig sjukdom där syntesen och funktionen av enzymerna ceramid trihexosidas och alfa-fukosidas avbryts. Sjukdomen börjar i barndomen och fler och fler livshotande symtom visas när de blir äldre..

Karakteristiska symtom på sjukdomen

  • Flera små mörkröda knölar förekommer i hela kroppen, torra vid beröring, om denna knöl är skadad börjar den blöda
  • Hypertoni utvecklas
  • Synstörningar - glaukom, torrhet i hornhinnan, symptom på "koppartråd", retinal vaskulär mikroaneurysm.
  • Var femte patient lider av polyneurit
  • Klagomål om buksmärta, extremiteter
  • Njurarna påverkas, fram till utvecklingen av uremi

Saken är att i musklerna i huden uppstår blodkärl, nerver, njurar, ögon, fällningar av fosfolipider, vilket orsakar ovanstående komplikationer.

Pojkar blir oftast sjuka, flickor har sällan denna sjukdom i en försvagad form.

Avsaknaden av effektiv behandling leder till att sannolikheten för ett dödligt år hos män vid 40 års ålder ökar många gånger. De viktigaste komplikationerna är stroke och uremi..

Vid diagnos är det nödvändigt att skilja mellan Oslers sjukdom och Mibelli angiokeratom.

Vid behandling används läkemedel som förbättrar lipidmetabolismen. Kirurgisk laseravlägsnande genom angiokeratom, liksom med flytande kväve, används även kryoterapi..

Begränsat icke-enhetligt kroppsangiokeratom är en sjukdom som Dr. Fabry också beskrev, men det är inte förknippat med metabola störningar. Orsaken till sjukdomen är inte klar, men Fabry föreslog att orsaken är intrauterin utvecklingsfel. Det är extremt sällsynt i medicinsk praxis.

Det förekommer i olika åldrar: fall har registrerats hos en nyfödd, ungdom och hos en vuxen. Utslag kan vara ett symptom på genetiska syndrom, till exempel Klippel-Turner-Weber syndrom eller en oberoende sjukdom. Som regel förekommer kärlknuter på benen, de kan vara ojämnt "spridda" över ett stort område av kroppen eller koncentreras i separata segment. Ett särdrag är att knölarna är mjuka och hyperkeratiska fenomen inte är synliga beväpnade syn.

Mibellis nevoid finger angiokeratoma är en ärftlig patologi som påverkar det svagare könet i ung ålder..

  • På baksidan av fötter visas händer, armbågar, knän, mörkröd konvexa fläckar. Fläckig hud, torr, med våg eller papillomas.
  • Fläckar kan växa i storlekar upp till 0,5 cm
  • Ofta är det en samtidig sjukdom med akrocyanos (blå händer) eller palmar-plantar hyperhidros.
  • Kanske ett spontant botemedel, men vanligtvis tar sjukdomen lång tid
  • Början av utslaget uppstår vid en ålder av 10-15 år
  • Sjukdom kan komplicera förekomsten av sår i utslag
  • En autosomal dominerande typ av arv, även om en av föräldrarna är sjuk, är sannolikheten för att barnet ärver sjukdomen 50%.

Begränsat angiokeratom - utslag har ett klart definierat territorium. Dess slående kännetecken är närvaron från födseln på barnet. Det har det karakteristiska utseendet på en liten vaskulär nodul som ligger på benet, låret, benet, foten.

Huden på knölen med mörk färg är keratiniserad, torr med våg; vid kammning skadas den vaskulära nodulen lätt och blöder.

Om "tuberkeln" är allvarligt skadad, kan den "degenereras" till ett ensamt papulärt angiokeratum, som skiljer sig i stora storlekar upp till 1 cm och krigsväxter som sticker ut över huden. Knölens färg förblir mörkröd eller svart och blå. Utslag av svart färg skrämmer med sin likhet med melanom, så de måste särskiljas.

En hudbiopsi konstaterar att papillärdermis utvidgar kärlhålan med en kapillärstruktur, tunnare epidermis, närvaro av hyperkeratos. Histologisk undersökning är mycket viktig, eftersom måste du se till att det är angiokeratom, inte melanom.

Dessa godartade neoplasmer är desamma som behandling av vårtor, papillom - olika metoder för att ta bort hudväxter:

  • Flytande kväve eller kryodestruktion fryser med flytande kväve, som har mycket låga temperaturer, som ett resultat av frysning uppstår en blåsan, efter ett tag brister det, såret läker och ingenting återstår.
  • Kirurgiskt avlägsnande
  • Elektrokoagulation eller högströmavlägsnande

"Vanliga" angiokeratomer utgör inte ett hot mot människolivet, de är inte smittsamma, den enda indikationen för att de avlägsnas är en kosmetisk defekt.

Fordyce Angiokeratomas

Fordyces angiokeratomas - en dermatologisk sjukdom, som manifesteras i form av godartade vaskulära formationer, som ofta får egenskaperna hos hyperkeratos.

Hittills har orsakerna till angiokeratit i penis, pungen, kvinnliga könsorgan eller lår inte klargjorts. Oftast manifesteras sjukdomen som ett resultat av ärftlighet, liksom efter mekaniska skador eller till och med frostskada i huden.

Fordyce Angiokeratom borttagningskostnad

Borttagning av CO2 med en Fordyce angiokeratomlaser (inklusive anestesi)

Registrera dig för att ta bort Fordyce angiokeratoma

Beskrivning och symtom på angiokeratit

Angiokeratomas har många sorter och är indelade i grupper av sjukdomar. En av dem är Fordyces sjukdom som beskrivs av forskaren för 120 år sedan. Formationernas genetik klargörs inte, även om det är känt att en missbildning blir deras orsak.

Oftare än inte möter kvinnor problemet. Enligt statistik är labia angiokeratomas mindre vanliga än scrotum eller penis angiokeratomas. De första manifestationerna av sjukdomen förekommer vanligtvis i vuxen ålder, även om det finns undantag.

Vilka är symtomen och egenskaperna hos sjukdomen? Den senare manifesterar sig i form av små knölar med brunröd färg. Huden under dem förblir slät. När du gnuggar i hofter, vulva, penis eller pungen i angiokeratomas kan de blöda. Möjlig skada på talgkörtlarna, bröstvårtorna, slemhinnan i munhålan.

Sjukdomen är inte skadlig för patientens hälsa. Vanligtvis avlägsnas godartade lesioner som har uppstått endast för estetiska ändamål. Förväxla därför inte denna sjukdom med seborré, fokalt eksem, neurodermatit eller till exempel molluscum contagiosum.

Fordyces angiokeratomas behandling

För närvarande används olika metoder för att ta bort sådana patologier, men ingen av metoderna har bekräftat dess effektivitet med 100%. Detta beror främst på att de kliniska orsakerna till sjukdomen inte klargörs..

För att ta bort höfter, vulva, penis, pungen från angiokerata kan följande användas:

  • Näthinnan;
  • Jojoba olja;
  • Elektrokoagulering (borttagning av formationer med ström),
  • kryoterapi;
  • Laserapplikation;
  • Användning av flytande kväve (kryodestruktion).

Du får inte i något fall pressa ut angiokeratomas eller behandla dig själv! Det är möjligt att utföra alla förfaranden endast efter samråd med en erfaren hudläkare och godkänt test.

Fordyce Angiokeratus Laserterapi

Med en begränsad (mild) form av sjukdomen hjälper laserbehandling bäst. Fotoner tar inte bara bort Fordyce angiokeratomas, utan utlöser också många viktiga processer. Samtidigt bevaras hudmembranets elasticitet, mikrosirkulation av blodflödet normaliseras, vävnader regenereras.

Vanligtvis låser laserterapi dig att bli helt av med angiokeratus, om inte naturligtvis hudskadorna är för omfattande och sjukdomen inte är av en kronisk ärftlig natur. Villkoren för laserbehandling är minimala, och resultatet är inte långt framöver.

Om du är intresserad av att ta bort Fordyce angiokeratoma kan du boka en tid med en av centrets specialister per telefon: +7 (495) 984-19-10

Gymnastik För Ben

TitelPris, gnugga.