Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) föreskrivs som smärtstillande medel och avsvampningsmedel för ledvärk. En av de mest populära är Amelotex - ett läkemedel som tillhör de senaste generationerna inom farmakologi.

Beskrivning av läkemedlet

Amelotex är ett läkemedel som tillverkas av Sotex (Ryssland). Den innehåller meloxicam - ett ämne i oxycam-gruppen, liknande verkan som piroxicam. Meloxicam var speciellt utformad för att lindra symtom på osteokondros, artrit, nu har indikationslistan utvidgats.

Läkemedlet i form av en injektionslösning är mest populärt bland patienter, priset för 10 ampuller är 480 rubel.

Även till försäljning finns Amelotex-tabletter, de kostar 180 rubel / 20 bitar, en gel med samma namn (190 rubel), suppositorier (260 rubel). Du kan inte ändra doseringsformen själv utan utnämning av läkare!

Amelotex används för injektion intramuskulärt. Lösningen är en klar vätska, något gulaktig eller grönaktig, den huvudsakliga aktiva substansen är meloxicam (10 mg). Produkten inkluderar också natriumklorid, vatten, meglumin, glycerol och andra hjälpkomponenter.

Drogåtgärder

Som ett derivat av enolsyra verkar meloxicam främst på den inflammatoriska processen i periartikulär vävnad, medan den är säker för brosk. Det kallas "chondroneutral", eftersom det inte ens påverkar processerna för proteinsyntes av broskceller, även om det ackumuleras i brosk..

Liksom andra NSAID-läkemedel ger läkemedlet en stark smärtstillande, antiinflammatorisk, dekongestant effekt. När det tas, normaliseras det också kroppstemperaturen. Effekten beror på en minskning av aktiviteten hos COX1-2-enzymer, som är direkt involverade i produktionen av smärtmedlare.

Meloxicam har mindre effekt på mag-tarmkanalen och njurarna, jämfört med andra NSAID, eftersom det främst hämmar COX-2 (COX-1 ansvarar för skyddet av mag-tarmslemhinnan och blodcirkulationen i urinvägarna). Data om absorption och utsöndring av läkemedlet är följande:

  • biotillgängligheten är hög - upp till 90%;
  • äta stör inte absorptionen;
  • toppkoncentrationen uppnås långsamt - efter 5 timmar;
  • koncentration i periartikulär vätska - minst 50% av koncentrationen i blodet;
  • bearbetning - i levern;
  • utsöndring - genom tarmen, njurarna.

Vid leversvikt, lätt njursvikt, kan dosen inte minskas, eftersom data om absorption, utsöndring inte förändras.

Indikationer Meloxicam

Den viktigaste indikationen är förekomsten av artros i lederna - en degenerativ sjukdom i brosket. Läkemedlet placeras i två eller flera stadier av artros för att minska den inflammatoriska processen, minska smärta. Under terapin hjälper det till att lindra morgonstyvhet, smärta.

Amelotex föreskrivs också för artrit - led i inflammation, det minskar rodnad och eliminerar akut smärta.

Bland indikationerna för användning är reumatoid artrit. Läkemedlet ges på en längre kurs än på annat sätt för att minska smärta och minska risken för återfall.

Injektioner bör också vara med andra inflammationer i lederna - bursit, synovit, gikt, andra typer av artrit (till exempel med psoriasisartrit). Läkemedlet är populärt bland rekommendationer från neurologer för osteokondros, det föreskrivs också för ankyloserande spondylit, spondylos, hernias och utsprång, ankylos och andra patologier i ryggraden med smärta och inflammation.

Det måste komma ihåg att läkemedlet inte påverkar kursen, utvecklingen av patologin, därför fungerar det endast som ett symptomatiskt botemedel. Tillsammans föreskrivs det alltid andra komponenter i komplex terapi - muskelavslappnande medel (Midokalm), chondroprotectors (Alflutop) och andra.

Kontra

Det är bättre att använda läkemedlet även i form av en gel bara enligt instruktion av en läkare. Lösningen tillhör receptbelagda formulär, den kan stickas endast enligt extraktet! Det är strängt förbjudet att använda läkemedlet under sådana tillstånd, patologier:

  • intolerans, överkänslighet mot något av ingredienserna;
  • tidig återhämtningsperiod efter vaskulära operationer, särskilt kranskärl;
  • avancerad hjärtsvikt;
  • allergi mot NSAID i form av polypos, astma, andra kombinerade reaktioner, särskilt mot läkemedel i denna grupp;
  • sår, akut gastrit, erosion under terapi;

Injektioner är förbjudna för barn under 15 år. I ålderdom sätts de, men med försiktighet. Under graviditeten är läkemedlet kontraindicerat, eftersom en överträdelse av processerna för COX-1-2-produktion negativt påverkar fostrets utveckling. Eftersom meloxicam överförs till bröstmjölk är injektioner under amning också kontraindicerade. På grund av risken för minskad fertilitet rekommenderas inte kursbehandling för kvinnor i graviditetsplanet.

Bieffekter

Det bör noggrant observeras hur mycket och hur man administrerar läkemedlet, annars ökar risken för biverkningar. Oftast relaterar de till matsmältningskanalen. Symtomen liknar de hos andra NSAID: s smärta i buken, förstoppning, flatulens, illamående. Hos personer med magsjukdomar är deras förvärring möjlig, även om faran är lägre än när man tar Ibuprofen, Diclofenac och andra derivat av propionsyra, fenylättiksyra..

I sällsynta fall ökar levertestvärdena, i slutet av kursen återgår de till det normala.

En lång kurs kan orsaka blodsjukdomar - anemi, leukopeni, en minskning av blodplättar.

Som biverkningar är huvudvärk, yrsel, sömnstörningar möjliga, ibland dåsighet, desorientering i rymden. Svullnad kan uppstå, blodtrycket stiger, blod rusar i ansiktet. Andra effekter - synskada, konjunktival inflammation, suddig syn. Med utvecklingen av betydande biverkningar måste du stoppa injektionsförloppet före schemat!

Amelotex instruktion

Läkemedlet läggs bara i muskeln. Gå in djupt, främst i skinkans område (eventuellt i lårområdet). Dos - 7,5-15 mg / dag i taget. Den högsta dosen / dagen är 15 mg. På grund av det speciella med absorptionen bör Amelotex inte användas oftare än en gång per dag. Vanligtvis är kursen 3-5 dagar, efter att de bytts till andra former. Enligt strikta indikationer är en individuell förlängning av kursen möjlig.

Rekommendationerna för doseringen är följande:

  • med hög risk för biverkningar administreras högst 7,5 mg;

Det är strängt förbjudet att överdosera. Det manifesteras av kräkningar, buksmärta, skador på njurarna, levern, hjärtstopp, blödning. Förutom magsköljning tas sorbenter, hemodialys ger inte den önskade effekten.

Analoger och annan information

Det finns ett antal analoger billigare och dyrare, alla innehåller en aktiv substans och produceras i lösning:

En drogStruktureraPris, rubel
MovalisMeloxicam850
MeloxicamMeloxicam160
LiberumMeloxicam200
MovasinMeloxicam180
GenitronMeloxicam570
ArthrosanMeloxicam460

Läkemedlet är strängt förbjudet att ta med alkohol. Detta ökar risken för blödning, giftig leverskada, utveckling av läkemedelshepatit, inflammation i mag-tarmslemhinnan. I närvaro av magsår är magsår perforering möjligt. Med stor försiktighet ger de injektioner för ischemi i hjärtat, tar antikoagulantia (i det senare fallet är risken för blödning också högre). Vid kroniska gastrointestinala patologier är det bättre att börja ta protonpumpshämmare (till exempel Omeprozol) i förväg och inte slutföra förrän terapiförloppet är avslutat.

Dela med dina vänner

Gör ett bra jobb, det tar inte lång tid

AMELOTEX ® (AMELOTEX)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Strukturera

Gel för extern användning100 g
aktiv substans:
meloxicam (i termer av 100% substans)1 g
hjälpämnen: metylpyrrolidon; etanol 95%; karbomer; trometamol; orange blomma olja; lavendelolja; renat vatten

Beskrivning av doseringsformen

Transparent eller nästan genomskinlig gel av gul eller gul med en grönaktig nyans med en specifik lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Innehåller meloxicam - NSAID med smärtstillande, antiinflammatorisk effekt.

Den antiinflammatoriska effekten förknippas med hämning av den enzymatiska aktiviteten hos COX-2, som är involverad i biosyntesen av PG i inflammationsområdet. I mindre grad verkar meloxicam på COX-1, som är involverat i syntesen av GHG, som skyddar mag-tarmslemhinnan och är involverad i regleringen av blodflödet i njurarna..

Meloxicam är ett chondroneutral läkemedel, påverkar inte negativt brosk, påverkar inte proteoglykansyntes av ledbroskkondrocyter.

När det appliceras lokalt reducerar eller eliminerar läkemedlet smärta i appliceringsområdet för gelén, inklusive i lederna (i vila och under rörelse). Hjälper till att öka rörlighetsområdet.

farmakokinetik

I studier på kaniner har det visat sig att meloxicam under hudapplikation i form av en gel kännetecknas av långvarig transdermal absorption, långvarig cirkulation i blodet och gradvis eliminering, vilket signifikant skiljer sig i kinetiska egenskaper från i / m-metoden för läkemedelsadministrering.

Inga bevis för signifikant absorption av meloxicam i den systemiska cirkulationen har erhållits..

I den systemiska cirkulationen binder meloxicam starkt till plasmaproteiner, främst albumin (99%). Det genomgår biotransformation i levern genom bildning av inaktiva metaboliter. Det utsöndras främst i form av metaboliter, med urin och avföring i ungefär lika stora andelar..

Indikationer AMELOTEX ®

symptomatisk terapi av artros, åtföljt av smärta;

post-traumatiskt smärtsyndrom (traumatiska blåmärken, dislokationer, skador på ledband, muskler och senor, muskelavbrott utan att kränka hudens integritet).

Det används för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation; påverkar inte utvecklingen av sjukdomen.

Kontra

överkänslighet mot meloxikam och andra komponenter i läkemedlet (inklusive andra NSAID);

komplett eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive en historia);

brott mot hudens integritet på platser för den påstådda applikationen;

amningstid;

barns ålder (upp till 18 år) (effektivitet och säkerhet inte fastställd).

Med försiktighet: magsår i magen och tolvfingertarmen (i den akuta fasen); aktiv gastrointestinal blödning; progressiv njursjukdom; allvarligt leversvikt eller aktiv leversjukdom; bekräftad hyperkalemi; inflammatorisk tarmsjukdom; äldre ålder; blödningsstörningar; kronisk hjärtsvikt.

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning.

Bieffekter

För läkemedel som är NSAID för extern användning beskrivs följande biverkningar.

På huden: hyperemia, papular vesikulärt utslag, skalning, ljuskänslighet.

Allergiska reaktioner: klåda och sveda i huden, erythema multiforme, urticaria, systemiska anafylaktiska reaktioner.

Vid biverkningar, inklusive Avsluta inte användningen av gelén och informera också din läkare.

Samspel

AMELOTEX ® gel bör inte användas tillsammans med andra läkemedel för extern användning.

Det rekommenderas inte att använda gelén samtidigt med andra NSAID.

I kombinationsterapi med andra doseringsformer av meloxicam (tabletter, injektioner) bör den dagliga dosen inte överstiga 15 mg.

Dosering och administrering

Utåt. Använd inte insidan! En remsa gel cirka 4 cm lång (2 g) appliceras två gånger om dagen med ett tunt lager på ren, torr hud ovanför skadorna och gnuggas försiktigt i 2-3 minuter.

Varaktigheten av terapiförfarandet bestäms individuellt, kan variera beroende på läget på läget och den observerade terapeutiska effekten och är högst 4 veckor.

Överdos

På grund av den låga systemiska absorptionen under applicering av läkemedlet AMELOTEX ® i form av en gel, är en överdos med extern användning osannolik.

speciella instruktioner

Det är nödvändigt att kontrollera läkaren vid förskrivning av läkemedlet AMELOTEX ® i gelform till äldre patienter med nedsatt njur-, lever-, CHF, blödning i mage och tolvfingertarmen, sår i det akuta stadiet eller svår koagulering..

AMELOTEX ® i form av en gel rekommenderas att appliceras endast på oskadade områden i huden, för att undvika kontakt med öppna sår. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor..

För att minska risken för biverkningar är det nödvändigt att tillämpa den lägsta effektiva dosen med den kortaste behandlingsperioden.

Om patientens tillstånd inte förbättras måste han konsultera en läkare.

Använd inte patienter med överkänslighetshistoria mot NSAID. Om överkänslighetsreaktioner utvecklas bör behandlingen avbrytas..

Under behandlingsperioden kan fotosensitivitetsreaktioner utvecklas. För att minska risken för ljuskänslighet bör patienter undvika UV-exponering och besöka ett solarium.

Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer. AMELOTEX ® i form av en gel påverkar inte förmågan att köra fordon, mekanismer.

Släpp formulär

Gel för extern användning, 1%. 30 eller 50 g aluminiumrör. 1 rör placeras i ett paket kartong.

Tillverkare

Pharmprojekt JSC. 192236, Ryssland, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. OCH.

Eller LLC Ozone. 445351, Ryssland, Zhigulevsk, Samara-regionen, ul. Hydrobyggare, 6; 6, s. 1; 6A; 6A, s. 1; 2.

Den juridiska personen i vilken registreringsbeviset utfärdades och organisationen som accepterar konsumentkrav: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Ryssland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommundistrikt, landsbygd Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Apoteks semestervillkor

Lagringsvillkor för läkemedlet AMELOTEX ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet AMELOTEX ®

Använd inte den efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Amelotex

Strukturera

En ampel av Amelotex innehåller:

  • aktiv substans - meloxicam - 15 mg;
  • hjälpämnen - glykofurfural - 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; natriumklorid - 4,5 mg; natriumhydroxidlösning - upp till ett pH på 8,2–8,9; vatten - upp till 1,5 ml.

En Amelotex-tablett innehåller:

  • den aktiva substansen - meloxicam - 7,5 mg eller 15 mg beroende på dosering;
  • hjälpämnen - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktosmonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; natriumcitrat - 18 mg; krospovidon - 10,8 mg; povidon - 5,4 mg; kolloidal kiseldioxid - 1,44 mg; magnesiumstearat —2,34 mg.

Släpp formulär

Amelotex-injektioner i form av en lösning för intramuskulär administrering är en transparent gulgrön vätska i ampuller av färglöst glas:

  • tre sådana ampuller i en blisterförpackning, en eller två sådana förpackningar i en kartong;
  • fem sådana ampuller i blisterförpackningar; ett, två eller fyra av dessa paket i en kartong.

Amelotex-tabletter är bikonvexa, runda, med ett skår i ena kanten, ljusgul eller ljusgulgrön i färg, det kan vara en svag råhet. Tio sådana tabletter i en blisterförpackning, en eller två sådana förpackningar i en kartong.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har smärtstillande, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter..

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Meloxicam hänvisar till icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som har smärtstillande, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter.

Den antiinflammatoriska effekten är associerad med hämning av aktiviteten av cyklooxygenas-2, som är involverad i syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriska fokuset. I mindre grad har läkemedlet en effekt på cyklooxygenas-1, också involverat i biosyntesen av prostaglandin, som skyddar slemhinnorna i matsmältningskanalen och bidrar till reglering av blodflödet i njurarna..
Meloxicam tillhör gruppen oxicams; kemiskt derivat av enolsyra.

farmakokinetik

När det administreras intramuskulärt binder läkemedlet sig till plasmaproteiner med 98%. Penetrerar genom alla vävnadshinder och tränger igenom ledvätskan. Koncentration i ledningsvätska når 50% av maximal plasmakoncentration.

Det utsöndras genom njurarna och tarmen lika i form av metaboliter. I sin ursprungliga form utsöndras upp till 5% av den dagliga dosen av läkemedlet genom tarmen, med nästan oförändrad urin i oförändrad form, utsöndras meloxicam. Eliminationshalveringstiden är 15–19 timmar. Plasmaclearance - 8 ml / min. Läkemedlets clearance avtar hos patienter äldre än 50 år. Nedsatt njur- eller leverfunktion med måttlig svårighetsgrad påverkar inte läkemedlets farmakokinetik.

Tabletter. Läkemedlet absorberas snabbt från tarmen, den absoluta biotillgängligheten är 89%. Inträde med mat påverkar inte adsorptionen. När man använder läkemedlet oralt i doser av 15 och 7,5 mg är dess koncentration i blodet proportionell. Meloxicam metaboliseras fullständigt i levern, som ett resultat kan upp till fyra inerta derivat bildas. Huvudmetaboliten, 5-karboximeloxikam, bildas genom oxidation av 5-hydroximetylmeloxikam. Peroxidas är involverat i produktionen av två andra derivat..

Indikationer för användning av Amelotex

Indikationer för användning av Amelotex:

  • Reumatoid artrit;
  • osteoartros;
  • ankyloserande spondylit;
  • degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i lederna, med samtidig smärtsyndrom (lösning för intramuskulär injektion).

Amelotex är avsett för symptomatisk behandling, vilket underlättar smärta och inflammation under användning, påverkar inte sjukdomens utveckling.

Kontra

Amelotex har följande kontraindikationer:

  • en allergi mot någon av läkemedlets komponenter;
  • dekompenserad hjärtsvikt;
  • återhämtningsperiod efter ympning av koronararterie;
  • en kombination (fullständig eller ofullständig) av återkommande polypos i bihålorna och näsan, bronkialastma och överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • erosiva och ulcerösa förändringar i slemhinnan i tolvfingertarmen eller magen, gastrointestinal blödning;
  • cerebrovaskulär blödning;
  • allvarligt leversvikt;
  • inflammatoriska tarmsjukdomar (till exempel ulcerös kolit);
  • allvarligt njursvikt, annan patologi i njurarna;
  • amningstid;
  • graviditet;
  • laktosbrist, laktosintolerans eller glukos-galaktos malabsorptionssyndrom (tabletter);
  • mindre än 15 år gammal.

Använd med försiktighet: för att minska risken för biverkningar bör den lägsta effektiva dosen tas med den kortaste kursen för koronar hjärtsjukdom, hjärtsvikt med överbelastning, cerebrovaskulär sjukdom, diabetes mellitus, hyperlipidemi, rökning, perifer arteriell patologi, kreatininclearance mindre än 60 ml / min historia med ulcerösa lesioner i matsmältningssystemet, hos äldre, närvaron av Helicobacter pylori, med långvarig användning av andra icke-steroida antiinflammatoriska x droger, alkoholmissbruk, samtidig behandling med läkemedel listade nedan: antikoagulantia, blodplättar, orala glukokortikosteroidmedel, selektiva serotoninåterupptagshämmare (fluoxetin, citalopram och andra).

Bieffekter

Från matsmältningssystemet: i mer än 1% av fallen - dyspepsi, inklusive illamående, buksmärta, diarré; 0,1–1% i fall - hyperbilirubinemi, en tillfällig ökning av levertransaminaser, gastroduodenalsår, esofagit, blödning från matsmältningskanalen, stomatit; i mindre än 0,1% av fallen - perforering, hepatit, kolit, gastrit.

På huden: mer i 1% av fallen - klåda, utslag; i 0,1–1% av fallen - urticaria; i mindre än 0,1% av fallen - bullousutslag, ljuskänslighet, Stevens-Johnson syndrom.

Från det hematopoietiska systemet: i mer än 1% av fallen - en minskning av hemoglobin i blodet; i 0,1–1% av fallen - leukopeni, trombocytopeni.

Från andningsorganen: i mindre än 0,1% av fallen - bronkospasm.

Från nervsystemets sida: i mer än 1% av fallen - yrsel, huvudvärk; i 0,1–1% av fallen - svindel, dåsighet; i mindre än 0,1% av fallen - desorientering, förvirring.

Från könsorganet: i 0,1–1% av fallen - hypercreatininemia; mindre än 0,1% av fallen - njursvikt.

Från ENT-organen: i mindre än 0,1% av fallen - synskada, konjunktivit.

Från immunitetens sida: i mindre än 0,1% av fallen - Quinckes ödem, anafylaktiska reaktioner.

Bruksanvisning Amelotex

Bruksanvisning Amelotex (injektioner för intramuskulär injektion)

Intramuskulärt - 7,5-15 mg per dag. Vid nedsatt njurfunktion (kreatininclearance> 25 ml / min) och levern i stabilt tillstånd utförs inte dosjustering. Den initiala dosen hos patienter med ökad risk för biverkningar är 7,5 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen av Amelotex-medicinering är 15 mg.

Instruktioner för tabletter Amelotex

De tas oralt en gång om dagen med måltider..

  • För reumatoid artrit: 15 mg per dag. Beroende på den terapeutiska effekten kan doseringen minskas till 7,5 mg per dag..
  • För artros: 7,5 mg per dag. Dosen kan ökas till 15 mg per dag om den inte är effektiv..
  • Med ankyloserande spondylit: 15 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Hos individer med ökad risk för biverkningar, allvarligt njursvikt, som genomgår hemodialys, bör dosen inte vara mer än 7,5 mg per dag.

25 ml / min) och lever i en stabil dosjustering utförs inte. ">

Överdos

Överdostsymtom: illamående, buksmärta, kräkningar, leversvikt, blödning från matsmältningskanalen, njursvikt, apné, asystol.

Överdosbehandling: det finns ingen unik motgift mot Amelotex; det är nödvändigt att utföra magsköljning, sedan ta aktivt kol, symptomatisk behandling. Colestyramin aktiverar eliminering av läkemedel från kroppen. Hemodialys och tvingad diurese är ineffektiva.

Samspel

Med samtidig antagning:

  • med Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartia ökar risken för blödning;
  • med Acebutolol, hydroklortiazid, Cotopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol, försvagas den hypotensiva effekten;
  • med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för att utveckla allvarliga biverkningar dramatiskt.

Försäljningsvillkor

Recept tillgängligt överallt.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på en mörk, torr plats, vid en temperatur på upp till 25 grader.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

Man måste vara försiktig när man tar läkemedlet av personer som tidigare lidit av magsår i tolvfingertarmen och magen, liksom personer som genomgick antikoagulantbehandling. Sådana människor har en ökad risk att utveckla ulcerös-erosiva komplikationer.

Du bör också övervaka det funktionella tillståndet när du använder läkemedlet hos äldre, med kronisk hjärtsvikt, skrump.

För personer som genomgår hemodialys bör den dagliga dosen inte vara högre än 7,5 mg.

Med en ihållande ökning av transaminaser och andra kränkningar av levern, rekommenderas läkemedlet att utföra kontrolltest och avbryta läkemedlet.

Personer som tar meloxicam och diuretika tillsammans bör dricka mycket vätska..

Om allergiska reaktioner inträffar under behandling med Amelotex, avbryt användningen av läkemedlet.

Användning av meloxicam och andra läkemedel som blockerar prostaglandinbiosyntes kan påverka fertiliteten, så att ta dessa läkemedel rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet.

Det rekommenderas att överge körning och yrken som kräver koncentration av uppmärksamhet under behandlingen med läkemedlet, eftersom det kan orsaka yrsel och huvudvärk.

Amelotex-injektioner: bruksanvisning

Doseringsform

Lösning för intramuskulär injektion av 10 mg / ml, 1,5 ml

Strukturera

1,5 ml lösning för intramuskulär injektion innehåller

aktiv substans - meloxicam 15 mg,

hjälpämnen: meglumin, glycofurfural, poloxamer 188, natriumklorid, glycerol, 1 M natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.

Beskrivning

Transparent eller svagt opaliserande gul vätska med en grönaktig nyans

Farmakoterapeutisk grupp

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Oksikama.

ATX-kod M01AS06

Farmakologiska egenskaper

Kommunikation med plasmaproteiner - 99%. Passerar genom histohematologiska barriärer, tränger in i synovialvätskan. Koncentrationen i synovialvätska når 50% av maximal plasmakoncentration.

Det utsöndras lika genom tarmen och njurarna, främst i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras genom tarmen i oförändrad form, i urinen i oförändrad form, finns läkemedlet endast i spårmängder. Meloxicams halveringstid (T1 / 2) är 15-20 timmar. Plasmaclearance är i genomsnitt 8 ml / min. Hos äldre minskas clearance av läkemedlet. Distributionsvolymen är låg och genomsnitt 11 liter..

Nedsatt lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte farmakokinetiken för meloxicam.

Nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), har antiinflammatorisk, antipyretisk, smärtstillande effekt.

Selektivt hämmar den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas-2. Undertrycker syntesen av prostaglandiner i inflammationsområdet i större utsträckning än i slemhinnan i magen eller njurarna. Mindre vanligt än icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel orsakar erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen.

Tillhör klassen oxycams; enolsyraderivat.

Indikationer för användning

- inflammatoriska och degenerativa ledsjukdomar åtföljda av smärta, inklusive reumatoid artrit

- ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit)

Dosering och administrering

Intramuskulärt, djupt - vid 7,5-15 mg en gång om dagen. Med en lätt eller måttlig minskning av njurfunktionen (kreatininclearance större än 25 ml / min), såväl som med skrumplever i ett stabilt kliniskt tillstånd, krävs inte dosjustering. Den initiala dosen hos patienter med ökad risk för biverkningar är 7,5 mg / dag..

Den maximala dagliga dosen är 15 mg hos patienter med allvarligt njursvikt som är i hemodialys - 7,5 mg.

Med den kombinerade användningen av olika doseringsformer av meloxicam bör dess maximala dos inte vara högst 15 mg.

Läkemedlet används i 3-6 dagar (beroende på svårighetsgraden av tillståndet) följt av en övergång till andra doseringsformer.

Bieffekter

- buksmärta, dyspepsi, diarré, illamående, kräkningar

- svullnad på injektionsstället, smärta på injektionsstället

- ökat blodtryck, en känsla av rusning av blod i ansiktet

- latent eller tydlig gastrointestinal blödning, gastrit

- förstoppning, flatulens, rapning, stomatit

- övergående förändringar i indikatorer för leverfunktion (till exempel ökad aktivitet av transaminaser eller bilirubin)

- förändringar i njurfunktion (ökat serumkreatinin och / eller urea)

- andra omedelbara överkänslighetsreaktioner

- akut utveckling av bronkialastma (hos patienter med allergier mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel)

- gastroduodenalsår, kolit, matstrupen

- konjunktivit, synskada, inklusive suddig syn

- toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria

- förändringar i blodformeln (inklusive förändringar i leukocytformeln), leukopeni, trombocytopeni

- cytopeni (med samtidig användning av potentiellt myelotoxiska läkemedel, särskilt metotrexat)

- anafylaktisk chock, anafylaktoida / anafylaktiska reaktioner,

- perforering av mag-tarmkanalen (dödligt möjligt)

- bullous dermatit, erythema multiforme, utslag

Akut njursvikt

Svårighet att urinera, akut urinretention

Frekvens okänd / inte inställd

- förvirring och desorientering

- kvinnlig infertilitet, försenad ägglossning

Kontra

- Överkänslighet mot meloxicam eller någon annan del av läkemedlet

- Tecken på astma, näspolyper, angioödem eller urtikaria med kombinerad användning av acetylsalicylsyra eller andra NSAID-preparat i historien

- perioperativ smärta i området för installation av ett transplantat för bypass-ympning av kranskärl (TSHA)

- erosiv-ulcerös förändring i slemhinnan i magen och tolvfingertarmen / perforeringen i den akuta fasen eller nyligen överförd

- akut inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom)

Allvarligt leversvikt

Allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs)

- ulcerös gastrointestinal blödning, nyligen cerebrovaskulär blödning eller andra hemorragiska sjukdomar

Dekompenserad hjärtsvikt

- graviditet, amning

- barn- och tonårsålder upp till 18 år

Läkemedelsinteraktioner

- Andra hämmare av prostaglandinsyntes (ICP), inklusive kortikosteroider eller salicylater (acetylsalicylsyra): samtidig administration av ICP rekommenderas inte, eftersom synergistiska interaktioner kan öka risken för magsår eller mag-tarmblödning.

- Orala antikoagulantia, heparin, trombolytika: ökad risk för blödning. Om samadministrering av läkemedel inte kan undvikas, är det nödvändigt att noggrant övervaka effekten av antikoagulantia på koagulering.

- Hämmare mot blodplättar och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI): ökad risk för blödning på grund av minskad trombocytfunktion.

- Litium: NSAID har rapporterats öka plasmalitiumnivåerna. Samtidig administrering rekommenderas inte. Om gemensam användning inte kan undvikas, är det nödvändigt att bestämma litiumnivån i plasma i början och slutet av behandlingen, liksom efter att dosen av meloxicam har ändrats.

- Methotrexat: NSAID reducerar tubulär sekretion av metotrexat och ökar därmed koncentrationen av metotrexat i plasma. Därför rekommenderas inte samtidig användning av NSAID för patienter som tar metotrexat i höga doser (mer än 15 mg / vecka). Risken för interaktion mellan NSAID och metotrexat bör också beaktas hos patienter som tar metotrexat i låga doser, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion. Vid behov bör kombinerad behandling övervaka blodantalet och njurfunktionen. Var försiktig när du tar NSAID och metotrexat tillsammans i 3 dagar, när plasmametotrexatnivåerna kan öka och leda till ökad toxicitet..

- preventivmedel: det finns rapporter om att NSAID reducerar effektiviteten hos intrauterina preventivmedel.

- Diuretika: vid behandling av NSAID finns potentialen för utveckling av akut njursvikt hos patienter med uttorkning. Patienter som tar meloxicam i kombination med diuretika bör få en tillräcklig mängd vätska, det är nödvändigt att kontrollera njurfunktionen innan man börjar meloxicam-behandling.

- Antihypertensiva medel (till exempel betablockerare, angiotensin-omvandlande enzymhämmare, ACE), vasodilatatorer, diuretika): Under behandlingen av NSAID har det minskat effektiviteten hos antihypertensiva läkemedel på grund av att prostaglandin-vasodilatorer blockerats.

- Den kombinerade användningen av NSAID och angiotensin II-receptorantagonister (liksom ACE-hämmare) ökar effekten av att minska glomerulär filtrering. Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan detta leda till utveckling av akut njursvikt.

- Kolestyramin binder till meloxikam i mag-tarmkanalen, vilket leder till snabbare utsöndring av läkemedlet från kroppen

- Cyklosporiner: NSAID kan indirekt öka nefrotoxiciteten hos cyklosporiner via njurprostaglandiner. Under samtidig administrering av dessa läkemedel är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen

- Pemetrexed: För samtidig användning av meloxicam och pemetrexed hos patienter med kreatininclearance från 45 till 79 ml / min, bör meloxicam stoppas 5 dagar före administrering, dagen för administrering och 2 dagar efter administration av pemetrexed. Om en kombination av meloxicam med pemetrexed är nödvändig, bör patienterna noga övervakas, särskilt för myelosuppression och gastrointestinala biverkningar. Hos patienter med kreatininclearance under 45 ml / min rekommenderas inte samtidig användning av meloxicam och pemetrexed..

- Meloxicam elimineras nästan fullständigt på grund av metabolism i levern, vilket är ungefär två tredjedelar medierat av cytokrom (CYP) P450-enzymer (huvudvägen CYP 2C9 och mindre väg CYP 3A4) och en tredjedel av andra vägar, till exempel peroxidasoxidation. Möjligheten för farmakokinetiska interaktioner med samtidig administrering av meloxicam och läkemedel som är kända för att hämma eller metabolisera CYP 2C9 och / eller CYP 3A4 bör beaktas. CYP 2C9-medierade interaktioner kan förväntas i kombination med läkemedel såsom orala antidiabetika (sulfonylurea, nateglinide); denna interaktion kan leda till en ökning i nivån av dessa läkemedel och meloxicam i plasma.

Patienter som tar meloxicam och sulfonylurea eller nateglinidpreparat bör noga övervakas för hypoglykemi. Inga farmakokinetiska läkemedelsinteraktioner detekterades med samtidig administrering av meloxikam och antacida, cimetidin, digoxin, furosemid.

speciella instruktioner

För att minska risken för biverkningar bör den minsta effektiva dosen användas så kort som möjligt med: koronar hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, kongestiv hjärtsvikt, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, rökning, kreatininclearance mindre än 60 ml / min, anamnestic data om utvecklingen av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, i närvaro av beprövad Helicobacter pylori-infektion, i ålderdom, med långvarig användning användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, ofta alkoholkonsumtion, allvarliga somatiska sjukdomar, samtidig behandling med följande läkemedel: antiplotetiska medel (t.ex. acetylsalicylsyra, klopidogrel), orala glukokortikosteroider (t.ex. prednison), selektiva serotoninåterupptagshämmare (t.ex. paritoxinet, t.ex. sertralin).

Om magsår eller gastrointestinal blödning uppstår, biverkningar av huden och slemhinnorna utvecklas, bör läkemedlet avbrytas. Hos patienter med minskad blodcirkulation och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, kronisk hjärtsvikt, kirurgi) bör uppkomsten av kliniskt uttalad kronisk njursvikt, vilket är fullständigt reversibelt efter avslutad läkemedel (hos sådana patienter bör diurese och njurfunktion övervakas i början av behandlingen). Med ihållande och signifikant ökning av transaminaser och förändringar i andra indikatorer på leverfunktion, bör läkemedlet avbrytas och kontrolltester utföras. Hos patienter med ökad risk för biverkningar börjar behandlingen med en dos på 7,5 mg. I det terminala stadiet av kroniskt njursvikt hos patienter som är i dialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg / dag.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer.

Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och bedriver andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Överdos

Symtom: ökade biverkningar.

Behandling: symptomatisk. Det finns inga specifika motgiftar och antagonister. Under kliniska studier visades det att kolesterol påskyndar eliminering av meloxikam..

Släpp formulär och förpackning

Lösning för intramuskulär injektion av 10 mg / ml.

1,5 ml i ampuller av färglöst neutralt glas med en färgad sprickring eller med en färgad prick och ett hack. Ampullerna är dessutom belagda med en, två eller tre färgringar och / eller en tvådimensionell streckkod och / eller en alfanumerisk kodning, eller utan ytterligare färgringar, en tvådimensionell streckkod, alfanumerisk kodning.

3 eller 5 ampuller i blisterförpackningar gjorda av PVC-film och aluminiumfolie eller polymerfolie, eller utan folie och utan film.

1 eller 2 blisterremsförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur från 8 till 25 ° C.

Amelotex 3-former av ampuller, tabletter och gel presenteras

speciella instruktioner

Med extrem försiktighet föreskrivs ett läkemedel om det finns en historia av magsår i magen eller tolvfingertarmen. På grund av den höga risken för att utveckla ulcerosa och erosiva processer i matsmältningskanalen, kan Amelotex-behandling under antikoagulantbehandling endast ske under övervakning av en läkare

För patienter på hemodialys bör den dagliga dosen inte överstiga 7,5 mg.

Patienter i avancerad ålder, personer med diagnostiserad cirrhos i levern, kronisk insufficiens, minskat renal blodflöde och patienter efter operation under användning av Amelotex måste övervaka njurens tillstånd och vid behov minska doseringen. Med en minskad leverfunktion eller en ökning av transaminaser bör du omedelbart vägra att ta läkemedlet.

Liksom andra antiinflammatoriska icke-steroida läkemedel raderar Amelotex symptomen på infektionssjukdomar. Under behandlingen är en minskning av psykomotoriska reaktioner möjlig, därför rekommenderas det att man överger hanteringen av fordon och komplexa mekanismer. Användningen av meloxicam påverkar fertiliteten, därför är läkemedlet kontraindicerat vid planering av graviditet.

Interaktion med andra droger

Om du redan genomgår behandling med några läkemedel, innan du använder Amelotex, bör du rådfråga din läkare om deras kompatibilitet. Observera att samtidig användning av vissa läkemedel kan ha negativa konsekvenser..

Samtidig användning av Amelotex och andra läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar signifikant risken för magsår, duodenalsår, gastrointestinal blödning.

Den kombinerade användningen med metotrexat ökar den myelodepressiva effekten, med intrauterina preventivmedel och antihypertensiva läkemedel minskar deras effektivitet.

I kombination med läkemedel från gruppen antikoagulantia (Heparin), antitrombotiska medel (Ticlopidin), fibrinolytika, ökar sannolikheten för blödning av något slag betydligt.

Patienter som tar både diuretika och Amelotex bör ta tillräckligt med vätskor. Du bör vara medveten om att diuretika ökar risken för njursvikt. Kombinationen med Cyclosporin kan också påverka njurarnas funktion negativt..

Kombination med Kolestiramin påskyndar eliminering av meloxicam från kroppen.

Amelotex-injektionsinstruktioner

Lösningen används för intramuskulär (parenteral) injektion. Det rekommenderas att injicera den djupt i muskeln och se till innan nålen inte kommer in i kärlets hålighet. Bruksanvisningen har information om att doseringen av ett läkemedel beror på den specifika sjukdomen, svårighetsgraden av dess förlopp och intensiteten av symtomen. Den initiala dosen meloxicam i injektionerna, som föreskrivs av läkaren, är ½ (7,5 mg) av ampullen en gång om dagen. Vid behov ökas dosen till maximalt 15 mg per dag.

Injektionen injiceras en gång samtidigt intramuskulärt. En injektion bör göras med obligatorisk efterlevnad av reglerna för antiseptika, asepsis, som kommer att hjälpa till att undvika infektion i människokroppen. Det är förbjudet att administrera ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel i området med subkutan blödning, hematom. Enligt instruktionerna är behandlingens genomsnittliga varaktighet 5 dagar, ibland rekommenderar läkaren att ta en kurs på 8-10 dagar.

Funktionsprincip

Att komma in i den systemiska cirkulationen på något sätt (genom huden, genom mag-tarmkanalen eller genom injektioner), Amelotex penetrerar de drabbade cellerna och vävnaderna i ryggraden och dess strukturer. Där inleds ett antal kemiska reaktioner, under vilka cyklooxygenas-2-enzymet hämmas, vilket orsakar en blockad av inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner och leukotriener). Denna åtgärd orsakar en antiinflammatorisk effekt..

Den smärtstillande effekten är associerad med läkemedlets förmåga att öka tröskeln för smärtkänslighet och något blockera smärta i hjärnan.

Läkemedlets antipyretiska effekt är också förknippat med blockeringen av inflammatoriska mediatorer, liksom med en minskning av känsligheten för termoreguleringscentrum i hjärnan.

För mycket

En överdos av Amelotex indikeras av illamående och kräkningar, smärta i magen och patientens medvetslöshet. Det finns en risk för blödning i matsmältningskanalen, njurfel, lever, risk för asystol och depression i andningsorganet till ett fullständigt stopp av dess arbete.

För närvarande har Amelotex ingen specifik motgift. När man avslöjar för mycket intag, anges systematisk terapi. Du kan påskynda rengöringen av kroppen från meloxicam genom att ta kolestyramin. Bloddialys och aktiv diurese visar inte det önskade resultatet, eftersom meloxicam binder snabbt och fullständigt till serumproteiner.

5 Biverkningar

Mot bakgrund av användningen av läkemedlet Amelotex finns det en sannolikhet för biverkningar från olika system:

Dyspeptiskt syndrom, buksmärta, diarré, ökad koncentration av bilirubin i blodet, ökad koncentration av lever-aminotransferaser, vilket är tillfälligt; gastroduodenalsår, blödning med en källa i matsmältningskanalen, stomatit, perforering, hepatit, kolit, gastrit

Kliande hud, utslag, nässelfeber, bullousutslag, ökad ljuskänslighet, Stevens-Johnson syndrom

Minskat hemoglobin i blodet, minskat perifert blodplättar och antalet vita blodkroppar

Yrsel, huvudvärk, dåsighet, förvirring

Perifert ödem, arteriell hypertoni, hjärtklappning, ansiktsspolning

En ökning i blodkreatinin, utvecklingen av njurfel

Synskada, konjunktival inflammation

Quinckes ödem, anafylaktiska reaktioner

speciella instruktioner

Gelén används inte i samband med andra läkemedel för extern användning. Applicera inte gelén samtidigt med andra NSAID. Vid kombinerad användning av gelén med andra doseringsformer av meloxicam (i tabletter, injektioner), bör den dagliga dosen inte vara högre än 15 mg.

För att minska risken för biverkningar rekommenderas att du använder den minsta effektiva dosen och den kortaste behandlingsperioden. Om förbättring inte sker, kontakta läkare..

Under användning är fotokänslighetsreaktioner möjliga. För att minska risken för att utveckla dessa reaktioner, under behandlingsperioden, sluta besöka solariet och också undvika kontakt med hudens solstrålning.

2 Farmakokinetik

Vid administrering intramuskulärt penetrerar den aktiva substansen lätt de histohematologiska barriärerna, inklusive ledvätskan. Koncentrationen i synovialvätskan är 50% av det maximala i plasma. Eliminering från kroppen genom njurarna och tarmen i form av metaboliter. Eliminationshalveringstiden är från 15 till 19 timmar. Hos patienter över 50 år bromsar clearance av läkemedlet. Vid nedsatt njur- eller leverfunktion förändras inte läkemedlets farmakokinetiska parametrar.

Efter oral administrering sker absorption snabbt och matintag påverkar inte denna process. När läkemedlet tas in i doser på 7,5 och 15 mg är koncentrationen i blodplasma proportionell.

Meloxicam metaboliseras fullständigt av leverceller.

Kontra

Gelén för ledsjukdomar föreskrivs inte för barn och personer med känslig hud eller en negativ reaktion av kroppen på meloxicam. I andra fall kan produkten appliceras på intakta hudområden enligt bruksanvisningen. Alla andra former av läkemedlet är strängt förbjudna att använda om:

  • allergiska reaktioner;
  • hjärt-kärlsjukdom;
  • nedsatt leverfunktion;
  • magsår eller duodenalsår;
  • bronkial astma;
  • polypos i näsan;
  • aktiva leversjukdomar;
  • inflammatorisk tarmsjukdom;
  • njursjukdom;
  • med brist på laktas och laktosintolerans;
  • barn under 15 år;
  • gravid och ammande.

Vad finns inuti

Som tillverkaren anger i bruksanvisningen för "Amelotex", kan injektioner av detta läkemedel säkerställa leverans av meloxikam i kroppen. En ampull innehåller 15 mg av denna aktiva förening. Som ytterligare komponenter användes poloxamer, glycerol och natriumlösning. Tillverkaren använde natriumklorid och meglumin, såväl som glykofurfural, i tillverkningsprocessen. Lösningen kompletteras med renat vatten, speciellt beredd för injektion. I en ampull innehåller den upp till en och en halv milliliter.

En alternativ version av läkemedlet är tabletter som också innehåller meloxikam. En kopia innehåller 7,5 mg eller två gånger mängden aktiv förening. Dessutom använde tillverkaren kisel, magnesium, natriumföreningar, povidon och laktos, cellulosa. Valet till förmån för en specifik form för frisättning görs av läkaren. Som regel förskrivs patienten en kombinerad kurs: injektioner rekommenderas först, sedan byter de till ett oralt administrerat läkemedel.

Användningsläge

Amelotex i tablettform

Amelotex tabletter måste tas oralt, under måltiderna eller inom 15-30 minuter efter att ha ätit, med nödvändig mängd vätska. Beroende på svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen och patientens vikt är doseringen 7,5-15 mg per dag åt gången. Behandlingsförloppet är 14-28 dagar. Vid behov kan den förlängas eller upprepas..

Gelformad Amelotex

Amelotex i gelform appliceras på huden över det drabbade området i ryggraden två gånger om dagen. Den genomsnittliga mängden läkemedel som krävs för att ta är en remsa på 3-5 cm. Den bör gnides med lätta massagebehandlingar i 2-3 minuter. Behandlingsförloppet är i genomsnitt 1 månad.

Amelotex injektionsform

Injektioner administreras strikt intramuskulärt, djupt in i gluteusmuskeln, med 7,5-15 mg av läkemedlet en gång per dag i 3-5 dagar. Fortsätt vid behov behandlingen med detta läkemedel, patienten överförs till tablettformen. Den maximala dagliga dosen av Amelotex är 15 mg.

Amelotex i form av ljus

Amelotex ljus rekommenderas för användning om det inte är möjligt att ta en tablettform av en eller annan anledning. Ljuset måste sättas in djupt i rektum, en per dag (morgon eller kväll). Behandlingsförloppet är 2-4 veckor.

1 Allmän information om läkemedlet

Den aktiva substansen i läkemedlet Amelotex är meloxicam - ett ämne i kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, som har följande effekter:

  • bedövningsmedel;
  • antipyretikum;
  • antiinflammatorisk.

Denna effekt förklaras av förmågan hos den aktiva substansen att hämma aktiviteten hos typ 2-cyclooxygenase-enzym som är involverat i produktionen av prostaglandiner - inflammatoriska mediatorer. Eftersom meloxicam är en selektiv hämmare av typ 2 cyklooxygenas, har det en betydligt mindre effekt på cyklooxygenas typ 1, en komponent i biosyntesen av prostaglandin som skyddar slemhinnan i matsmältningskanalen. Detta förklarar den minimala negativa effekten av meloxicam på tillståndet i slemhinnorna i matsmältningssystemet.

Amelotex finns i följande doseringsformer:

Koncentration av aktiv substans

Bild

Orala tabletter

Kartongförpackningar som innehåller 1 eller 2 blisterförpackningar om 10 tabletter

Sekundärförpackning innehåller 1, 3, 5, 6, 9, 10 eller 12 delar.

Intramuskulär injektionslösning i ampuller

15 mg i en och en halv ml

Sekundärförpackning innehåller 3, 5, 6, 10 eller 20 ampuller med en medicinsk lösning

Gel för extern användning

Rör innehåller 30 eller 50 g doseringsform

Amelotex släpps från apotek enligt recept från specialister. Förvara läkemedlet vid en temperatur på upp till 25 grader under högst 3 år.

Biverkningar av Amelotex

Biverkningar som kan uppstå när du tar Amelotex:

  • Huvudvärk;
  • Illamående;
  • Utslag och klåda på huden;
  • kräkningar
  • Yrsel;
  • Fluktuationer i blodtrycket;
  • Förstoppning, diarré eller deras växel;
  • uppblåsthet;
  • Gastrointestinal blödning (kräkningar "kaffegrut" eller tjärapallar "melena");
  • Förvärring av magsår i någon av delarna i mag-tarmkanalen;
  • Attacker av bronkial hindring;
  • Smärta eller obehag i buken;
  • Bronkial astma;
  • Hjärtklappning (takykardi);
  • Svullnad i benen;
  • Buller i öronen;
  • Ökad dåsighet.

Om den kliniska bilden inträffar, bör du sluta ta läkemedlet, kontakta din läkare och förskriva en symptomatisk behandling. Om den rekommenderade dosen av Amelotex överskrids flera gånger kan ett antal symtom utvecklas:

  • kräkningar
  • Andningssvikt
  • Buksmärtor
  • Akut njursvikt
  • Illamående
  • sömnighet
  • Avbrott i hjärtat (arytmier, blockader)
  • kramper
  • Hjärt- och andningsstopp
  • Blödning från magen eller tarmen

Om du överskrider doseringen av läkemedlet måste du omedelbart ringa en läkare, skölja magen och börja ta symtomatiska läkemedel.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Lösning för intramuskulär administrering i form av en klar eller svagt opaliserande gul vätska med en grönaktig nyans.

1 ml1 amp.
meloxikam10 mg15 mg

Hjälpämnen: meglumin, glycofurfural, poloxamer 188, natriumklorid, glycerol, natriumhydroxidlösning 1M, vatten d /.

1,5 ml - klara glasampuller (3) - blisterförpackningar (1) - paket kartong 1,5 ml - klara glasampuller (3) - blisterförpackningar (2) - paket kartong 1,5 ml - klara glasampuller (5) - blisterförpackningar (1) - förpackningar av kartong 1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - blisterförpackningar (2) - förpackningar av kartong 1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - blisterförpackningar (4) - förpackningar av kartong..

Bieffekter

Enligt patientrecensioner är det uppenbart att färre negativa reaktioner uppträder när du använder gelén. På grund av lokal exponering kan gelén provocera utseende på torr hud på applikationsstället, små utslag och allergiska reaktioner - brännande, klåda eller nässelfeber. Mycket sällan kan epidermal vävnadsnekrolys utvecklas. Ampuller och tabletter provoserar ett större antal biverkningar från olika organ och system i kroppen:

  • andningsorgan - bronkial spasmer;
  • CNS - yrsel, dåsighet, desorientering, huvudvärk;
  • hematopoietiskt system - anemi, leukopeni, trombocytopeni;
  • hjärt-kärlsystem - perifert ödem, hypertoni, hjärtklappning, rodnad i ansiktet eller bröstet;
  • matsmältningsorgan - buksmärta, förvärring av gastrit, hepatit, hyperbilirubinemi, blödning, nedsatt avföring, kolit, illamående eller kräkningar;
  • urinvägssystemet - hematuri, albuminuri, utveckling av njursvikt, ödem, interstitiell nefrit;
  • syn och hörsel - utvecklingen av konjunktivit, minskad synskärpa, tinnitus.

Gymnastik För Ben