I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Amelotex. Ger feedback från besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel, såväl som åsikter från medicinska specialister om användning av Amelotex i deras praktik. En stor begäran är att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: läkemedlet hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, eventuellt inte tillkännagivits av tillverkaren i kommentaren. Analoger av Amelotex i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av artros och reumatoid artrit hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Läkemedlets sammansättning och interaktion med alkohol.

Amelotex är ett icke-steroidt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), har antiinflammatorisk, antipyretisk, smärtstillande effekt.

Selektivt hämmar den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas-2. Undertrycker syntesen av prostaglandiner i inflammationsområdet i större utsträckning än i slemhinnan i magen eller njurarna. Mindre vanligt orsakar erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen.

Tillhör klassen oxycams; enolsyraderivat.

farmakokinetik

Bindning till plasmaproteiner - 99%. Passerar genom histohematologiska barriärer, tränger in i synovialvätskan. Det utsöndras lika genom tarmen och njurarna, främst i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras genom tarmen i oförändrad form, i urinen i oförändrad form, finns läkemedlet endast i spårmängder.

indikationer

  • Reumatoid artrit;
  • artros (artros);
  • ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit);
  • inflammatoriska och degenerativa ledsjukdomar åtföljda av smärta.

Släpp formulär

7,5 mg och 15 mg tabletter.

Lösning för intramuskulär injektion (injektioner i ampuller för injektion) 1,5 ml.

Gel för extern användning (ibland felaktigt kallad salva eller grädde).

Rektala suppositorier 7,5 mg och 15 mg.

Bruksanvisning och användningsmetod (hur man injicerar läkemedlet)

Läkemedlet tas oralt med måltider en gång om dagen. Den rekommenderade doseringen för reumatoid artrit är 15 mg per dag. Beroende på den terapeutiska effekten kan dosen minskas till 7,5 mg per dag..

Med artros - 7,5 mg per dag. Med ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Med ankyloserande spondylit 15 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med allvarligt njursvikt som genomgår hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Intramuskulärt, djupt - 7,5-15 mg en gång om dagen.

Patienter med en svag eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC mer än 25 ml / min) såväl som med skrumplever i ett stabilt kliniskt tillstånd behöver inte dosjustering. Den initiala dosen hos patienter med ökad risk för biverkningar är 7,5 mg per dag..

Den maximala dagliga dosen är 15 mg; hos patienter med allvarligt njursvikt som genomgår hemodialys, 7,5 mg.

Utåt. Använd inte insidan.

En remsa med gel med en längd av cirka 4 cm (2 g) appliceras två gånger om dagen med ett tunt lager på ren, torr hud ovanför skadan och gnuggas försiktigt i 2-3 minuter.

Varaktigheten av terapiförfarandet bestäms individuellt, kan variera beroende på läget på läget och den observerade terapeutiska effekten och är högst 4 veckor.

Använd 7,5-15 mg en gång om dagen.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Sidoeffekt

  • illamående, kräkningar;
  • rapningar;
  • buksmärtor;
  • förstoppning eller diarré;
  • flatulens;
  • stomatit;
  • erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen;
  • esofagit;
  • gastrit;
  • kolit;
  • gastrointestinal blödning (latent eller öppen)
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • brus i öronen;
  • medvetenhetsförvirring;
  • dåsighet;
  • bronkospasm;
  • anemi, leukopeni, trombocytopeni;
  • perifert ödem;
  • ökning av blodtrycket;
  • spolning av hudens ansikte och övre bröst;
  • hjärtklappning
  • ökad serumureakoncentration;
  • akut njursvikt;
  • interstitiell nefrit;
  • albuminuria, hematuria;
  • konjunktivit;
  • suddig syn;
  • klåda
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • fotosensitivitet;
  • bullous utslag;
  • erythema multiforme;
  • toxisk epidermal nekrolys;
  • angioödem;
  • anafylaktoida, anafylaktiska reaktioner;
  • brännande och smärta på injektionsstället är möjliga.

Kontra

  • överkänslighet mot den aktiva substansen eller hjälpkomponenterna;
  • kontraindicerat under perioden efter bytning av koronarartär;
  • okompenserad hjärtsvikt;
  • komplett eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID (inklusive en historia);
  • erosiva och ulcerativa förändringar i slemhinnan i magen eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blödning;
  • inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom);
  • cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;
  • allvarligt leversvikt eller aktiv leversjukdom;
  • allvarligt njursvikt hos patienter som inte genomgår dialys (CC mindre än 30 ml / min);
  • progressiv njursjukdom, inklusive bekräftad hyperkalemi;
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • barn under 15 år.

Graviditet och amning

Amelotex är kontraindicerat vid graviditet och amning (amning).

Användning hos äldre patienter

Används med försiktighet i ålderdom..

Användning till barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år..

speciella instruktioner

Om magsår eller gastrointestinal blödning inträffar, biverkningar av hud och slemhinnor utvecklas, bör läkemedlet avbrytas.

Hos patienter med en minskning av BCC och reducerad glomerulär filtrering (uttorkning, kronisk hjärtsvikt, kirurgi) bör uppkomsten av kliniskt uttalad kronisk njursvikt, som är fullständigt reversibel efter läkemedelsavbrott (hos sådana patienter bör diurese och njurfunktion övervakas i början av behandlingen).

Med ihållande och signifikant ökning av transaminaser och förändringar i andra indikatorer för leverfunktion, bör Amelotex avbrytas och kontrolltester utföras..

Hos patienter med ökad risk för biverkningar börjar behandlingen med en dos på 7,5 mg.

I det terminala stadiet av kroniskt njursvikt hos patienter som är i dialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Med försiktighet: för att minska risken för att utveckla biverkningar, bör den minsta effektiva dosen användas med lägsta möjliga korta kurs för kranskärlssjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, kongestiv hjärtsvikt, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, rökning, CC mindre än 60 ml / min, anamnestic data om utvecklingen av magsår, i närvaro av Helicobacter pylori-infektion, i ålderdom, med långvarig användning av NSAID, frekvent användning av alkohol, svår somatisk sjukdomar förknippade med följande läkemedel: antikoagulantia (t.ex. warfarin), antiplatelet medel (t.ex. acetylsalicylsyra, klopidogrel), glukokortikosteroider (GCS) för oral administrering (t.ex. prednisolon), selektiva serotoninupptagshämmare (t.ex. citalopram, fluoxetin, fluoxetin, ).

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och bedriver andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner (med utseende av yrsel och dåsighet).

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) ökar risken för att utveckla ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och mag-tarmblödningar.

Ökar koncentrationen av litium i plasma; minskar effektiviteten av intrauterina preventivmedel, antihypertensiva läkemedel.

Indirekt antikoagulantia, tiklopidin, heparin, trombolytika ökar risken för blödning; metotrexat ökar myelodepressiv effekt; diuretika ökar risken för att utveckla nedsatt njurfunktion; cyklosporin ökar nefrotoxiciteten; colestyramine påskyndar utsöndring. Myelotoxiska läkemedel förbättrar läkemedlets hematotoxicitet.

Analoger av läkemedlet Amelotex

Strukturanaloger av den aktiva substansen:

  • Arthrosan;
  • Bi-xikam;
  • Lem;
  • M Cam;
  • Mätaren;
  • Till läkare;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • meloxikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analoger för terapeutisk effekt (medel för behandling av artros):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Arthrosilene;
  • Aertal;
  • hydrokortison;
  • Dexalgin;
  • Diclovit;
  • Diclosan forte;
  • Dicloran Plus;
  • diklofenak;
  • Dimexide;
  • Den är lång;
  • indometacin;
  • Ketonal;
  • ketoprofen;
  • Ketorol;
  • Xefocam;
  • Longidase;
  • Meloxam;
  • meloxikam;
  • Midcalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • nise
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulide;
  • Noltrex;
  • piroxikam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Structum;
  • Teraflex;
  • Fendivia
  • Slutgel;
  • Flamax;
  • Chondroxide;
  • Celebrex;
  • Elbona.

AMELOTEX ® (AMELOTEX)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Strukturera

Gel för extern användning100 g
aktiv substans:
meloxicam (i termer av 100% substans)1 g
hjälpämnen: metylpyrrolidon; etanol 95%; karbomer; trometamol; orange blomma olja; lavendelolja; renat vatten

Beskrivning av doseringsformen

Transparent eller nästan genomskinlig gel av gul eller gul med en grönaktig nyans med en specifik lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Innehåller meloxicam - NSAID med smärtstillande, antiinflammatorisk effekt.

Den antiinflammatoriska effekten förknippas med hämning av den enzymatiska aktiviteten hos COX-2, som är involverad i biosyntesen av PG i inflammationsområdet. I mindre grad verkar meloxicam på COX-1, som är involverat i syntesen av GHG, som skyddar mag-tarmslemhinnan och är involverad i regleringen av blodflödet i njurarna..

Meloxicam är ett chondroneutral läkemedel, påverkar inte negativt brosk, påverkar inte proteoglykansyntes av ledbroskkondrocyter.

När det appliceras lokalt reducerar eller eliminerar läkemedlet smärta i appliceringsområdet för gelén, inklusive i lederna (i vila och under rörelse). Hjälper till att öka rörlighetsområdet.

farmakokinetik

I studier på kaniner har det visat sig att meloxicam under hudapplikation i form av en gel kännetecknas av långvarig transdermal absorption, långvarig cirkulation i blodet och gradvis eliminering, vilket signifikant skiljer sig i kinetiska egenskaper från i / m-metoden för läkemedelsadministrering.

Inga bevis för signifikant absorption av meloxicam i den systemiska cirkulationen har erhållits..

I den systemiska cirkulationen binder meloxicam starkt till plasmaproteiner, främst albumin (99%). Det genomgår biotransformation i levern genom bildning av inaktiva metaboliter. Det utsöndras främst i form av metaboliter, med urin och avföring i ungefär lika stora andelar..

Indikationer AMELOTEX ®

symptomatisk terapi av artros, åtföljt av smärta;

post-traumatiskt smärtsyndrom (traumatiska blåmärken, dislokationer, skador på ledband, muskler och senor, muskelavbrott utan att kränka hudens integritet).

Det används för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation; påverkar inte utvecklingen av sjukdomen.

Kontra

överkänslighet mot meloxikam och andra komponenter i läkemedlet (inklusive andra NSAID);

komplett eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive en historia);

brott mot hudens integritet på platser för den påstådda applikationen;

amningstid;

barns ålder (upp till 18 år) (effektivitet och säkerhet inte fastställd).

Med försiktighet: magsår i magen och tolvfingertarmen (i den akuta fasen); aktiv gastrointestinal blödning; progressiv njursjukdom; allvarligt leversvikt eller aktiv leversjukdom; bekräftad hyperkalemi; inflammatorisk tarmsjukdom; äldre ålder; blödningsstörningar; kronisk hjärtsvikt.

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning.

Bieffekter

För läkemedel som är NSAID för extern användning beskrivs följande biverkningar.

På huden: hyperemia, papular vesikulärt utslag, skalning, ljuskänslighet.

Allergiska reaktioner: klåda och sveda i huden, erythema multiforme, urticaria, systemiska anafylaktiska reaktioner.

Vid biverkningar, inklusive Avsluta inte användningen av gelén och informera också din läkare.

Samspel

AMELOTEX ® gel bör inte användas tillsammans med andra läkemedel för extern användning.

Det rekommenderas inte att använda gelén samtidigt med andra NSAID.

I kombinationsterapi med andra doseringsformer av meloxicam (tabletter, injektioner) bör den dagliga dosen inte överstiga 15 mg.

Dosering och administrering

Utåt. Använd inte insidan! En remsa gel cirka 4 cm lång (2 g) appliceras två gånger om dagen med ett tunt lager på ren, torr hud ovanför skadorna och gnuggas försiktigt i 2-3 minuter.

Varaktigheten av terapiförfarandet bestäms individuellt, kan variera beroende på läget på läget och den observerade terapeutiska effekten och är högst 4 veckor.

Överdos

På grund av den låga systemiska absorptionen under applicering av läkemedlet AMELOTEX ® i form av en gel, är en överdos med extern användning osannolik.

speciella instruktioner

Det är nödvändigt att kontrollera läkaren vid förskrivning av läkemedlet AMELOTEX ® i gelform till äldre patienter med nedsatt njur-, lever-, CHF, blödning i mage och tolvfingertarmen, sår i det akuta stadiet eller svår koagulering..

AMELOTEX ® i form av en gel rekommenderas att appliceras endast på oskadade områden i huden, för att undvika kontakt med öppna sår. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor..

För att minska risken för biverkningar är det nödvändigt att tillämpa den lägsta effektiva dosen med den kortaste behandlingsperioden.

Om patientens tillstånd inte förbättras måste han konsultera en läkare.

Använd inte patienter med överkänslighetshistoria mot NSAID. Om överkänslighetsreaktioner utvecklas bör behandlingen avbrytas..

Under behandlingsperioden kan fotosensitivitetsreaktioner utvecklas. För att minska risken för ljuskänslighet bör patienter undvika UV-exponering och besöka ett solarium.

Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer. AMELOTEX ® i form av en gel påverkar inte förmågan att köra fordon, mekanismer.

Släpp formulär

Gel för extern användning, 1%. 30 eller 50 g aluminiumrör. 1 rör placeras i ett paket kartong.

Tillverkare

Pharmprojekt JSC. 192236, Ryssland, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. OCH.

Eller LLC Ozone. 445351, Ryssland, Zhigulevsk, Samara-regionen, ul. Hydrobyggare, 6; 6, s. 1; 6A; 6A, s. 1; 2.

Den juridiska personen i vilken registreringsbeviset utfärdades och organisationen som accepterar konsumentkrav: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Ryssland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommundistrikt, landsbygd Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Apoteks semestervillkor

Lagringsvillkor för läkemedlet AMELOTEX ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet AMELOTEX ®

Använd inte den efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

I vilka fall föreskrivs Amelotex i form av ljus?

Amelotex suppositorier förskrivs endast till patienter om det är omöjligt att använda andra former av medicinering. Detta är ett icke-steroidalt läkemedel, vars användning är avsett att ha en antiinflammatorisk effekt på skadan. Det ordineras vanligtvis i kombination med tabletter eller gel. Sådan terapi bör sänka temperaturen, normalisera patienten.
Bruksanvisning anger att suppositorier finns i två doser - 7,5 och 15 mg. Varje suppositorium är förpackat i en individuell behållare. Ljus förpackas i en blisterförpackning med 6 st. och företagslåda. Priset på Amelotex-suppositorier beror på läkemedlets dosering.

Läkemedlets sammansättning

Läkemedlets sammansättning inkluderar den aktiva substansen meloxicam - ett derivat av enolsyra. Meloxicam kan undertrycka syntesen av prostaglandiner i lesionen. Bland de ytterligare komponenterna som förbättrar dess verkan finns det sådana som:

  • laktosmonohydrat;
  • mikrokristallin cellulosa;
  • crospvidone;
  • povidon;
  • natriumcitrat;
  • kiseldioxid;
  • magnesiumstearat;
  • fast fett;
  • makrogolglycerylhydroxystearat.

Andra komponenter i Amelotex kan också innehålla andra komponenter som måste verka effektivt på lesionen, ta bort smärta och förebygga komplikationer. Den farmakologiska effekten av meloxicam hjälper till att hantera smärta, stoppa processen för att ansluta enzymer. Ämnet binder aktivt till plasmaproteiner, tränger snabbt in i cellmembranen. Spår av meloxicam kan detekteras i bröstmjölk och sammansättningen av synovialvätska. I levern bryts meloxicam upp i flera derivatprodukter som utsöndras i form av metaboliter i njurarna och tarmen. Instruktionerna indikerar att meloxicam efter 15–20 timmar går in i halveringstiden. Hos äldre människor rensas kroppen inte så snabbt från ämnet.

Amelotex-ljus föreskrivs av en läkare för problem med muskel- och skelettsystemet.

När ett botemedel föreskrivs

Indikationer för användning:

  1. Artrit, som åtföljs av inflammatoriska processer i ledvävnaderna. Patologier uppstår på grund av hypotermi eller infektion med en bakteriell infektion.
  2. Ankyloserande spondylit eller ankyloserande spondylit, där utvecklingen av vilken patologisk inflammation börjar i ryggradsstrukturen. På grund av detta kommer en person att känna smärta under rörelse, stelhet, svårighet att röra sig.
  3. Reumatoid artrit, som utvecklas på grund av att skyddsfunktionen försvagas, så autoantikroppar börjar produceras aktivt, ledvävnader påverkas, nivån av immunitet minskar.
  4. Osteochondrosis är en degenerativ-dystrofisk process som orsakar förstörelse av ledbrosken i lederna.

Amelotex rektal suppositorier används tillsammans med andra läkemedel, eftersom självbehandling med suppositorier hjälper till att bli av med bara uppenbara och obekväma symtom på sjukdomen. De huvudsakliga orsakerna till sjukdomen elimineras inte och sjukdomen försvinner inte helt.

Befintliga kontraindikationer

Använd inte Amelotex suppositorier när följande kontraindikationer finns:

  1. Allergi och överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
  2. Hjärtsvikt, som är i stadiet av dekompensation.
  3. Under 15 år.
  4. Patologi i mag-tarmkanalen, inklusive sår och erosion.
  5. Graviditet.
  6. Amning.
  7. Nedsatt njurfunktion.
  8. Blödning.
  9. Öppen blödning i magen eller tarmen.
  10. Luftvägsinflammation.
  11. Aspirinintolerans.
  12. Postoperativ behandling efter ympning av kranskärl.
  13. Sår och repor på slemhinnan.
  14. Hjärt- och njursvikt.
  15. Polypos i näsan och bihålorna.
  16. Bronkial astma.

Instruktioner för användning av ljus Amelotex anger att alkohol och alkoholhaltiga drycker inte påverkar absorptionsprocesserna och effektiviteten hos den aktiva substansen. Men läkare rekommenderar att patienter avstår från att dricka alkohol för att inte tynga levern och njurarna. Ljus är inte tillåtet och kvinnor som inte kan bli gravida genomgår behandling för infertilitet. Meloxicam har en deprimerande effekt på en kvinnas fertilitet, så läkare föreskriver inte Amelotex suppositorier till patienter i reproduktiv ålder..

Innan man tar suppositorier bör patienterna genomgå en fullständig undersökning, eftersom läkemedlet kan orsaka en förvärring av andra sjukdomar. Till exempel, personer som riskerar att utveckla hjärtsjukdomar, har alkoholism, är i äldre åldersgrupp, har somatiska sjukdomar etc. bör ta ljus med försiktighet..

Användningsinstruktioner

Amelotex-suppositorier bör sättas in i anus och observera varje dag en viss tid för proceduren. Behandlingsförloppet varar 2-3 veckor (varaktigheten bestäms av individuella indikationer och undersökningsresultat). Suppositorier injiceras vanligtvis i ändtarmen på morgonen eller på kvällen innan rengöring av tarmarna och godkänd hygienprocedur.

I närvaro av biverkningar, till exempel öppningen av ett magsår i magsäcken eller mag-tarmslemhinnan, utseendet på klåda och andra allergiska reaktioner på huden, måste du sluta ta läkemedlet. I det initiala behandlingsstadiet övervakas urinsammansättningen regelbundet för att övervaka njurfunktionen..

Negativa reaktioner

Bland biverkningarna som kan utvecklas hos patienter finns det sådana manifestationer som:

  1. Illamående och kräkningar, dysbios.
  2. Möjlig magblödning.
  3. Gastrit.
  4. Mängden bilirubin och enzymer ökar, vilket kan orsaka skador på leverceller.
  5. Hepatit utvecklas.
  6. Tinnitus, dåsighet och yrsel.
  7. Rymddesorientering.
  8. Instabilt känslomässigt tillstånd.
  9. Krampa i bronkierna.
  10. Skalning av huden.
  11. Allergiska reaktioner.
  12. Ögonproblem.
  13. Perifert ödem.
  14. Högt blodtryck och arytmi.
  15. I urintester kan en hög nivå av urinsyra observeras, och i blodet - urea och kreatin.
  16. Möjlig utveckling av njursvikt.

Recensioner från patienter indikerar att kroppen svarar bra på läkemedlet. Endast om det finns en överträdelse av doseringen, administrationsschemat, kan biverkningar uppstå. En överdos av läkemedlet kan orsaka andningsstopp, blödning i matsmältningskanalen, yrsel. Om det finns minst en av de negativa manifestationerna, måste du rådfråga en läkare och sluta ta Amelotex. Läkaren kan efter undersökningen förskriva restorativ terapi för att eliminera biverkningar..

Överdosering och biverkningar kan uppstå om patienten tar andra mediciner och glömde att informera den behandlande läkaren om detta. När du till exempel kombinerar Amelotex med andra icke-steroida läkemedel är risken för magsår och blödning öppnad mycket hög. Med samtidig användning av suppositorier med läkemedel, inklusive litium, kan dess koncentration i kroppen öka flera gånger.

Därför rekommenderas det inte att ta Amelotex på egen hand. Suppositorier har många fördelar jämfört med tabletter och geler, eftersom de påskyndar penetrationen av den aktiva aktiva substansen i vävnader och leder. Detta gör att du kan bli av med smärta och obehag när du rör dig mycket snabbare..

Amelotex

Strukturera

En ampel av Amelotex innehåller:

  • aktiv substans - meloxicam - 15 mg;
  • hjälpämnen - glykofurfural - 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; natriumklorid - 4,5 mg; natriumhydroxidlösning - upp till ett pH på 8,2–8,9; vatten - upp till 1,5 ml.

En Amelotex-tablett innehåller:

  • den aktiva substansen - meloxicam - 7,5 mg eller 15 mg beroende på dosering;
  • hjälpämnen - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktosmonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; natriumcitrat - 18 mg; krospovidon - 10,8 mg; povidon - 5,4 mg; kolloidal kiseldioxid - 1,44 mg; magnesiumstearat —2,34 mg.

Släpp formulär

Amelotex-injektioner i form av en lösning för intramuskulär administrering är en transparent gulgrön vätska i ampuller av färglöst glas:

  • tre sådana ampuller i en blisterförpackning, en eller två sådana förpackningar i en kartong;
  • fem sådana ampuller i blisterförpackningar; ett, två eller fyra av dessa paket i en kartong.

Amelotex-tabletter är bikonvexa, runda, med ett skår i ena kanten, ljusgul eller ljusgulgrön i färg, det kan vara en svag råhet. Tio sådana tabletter i en blisterförpackning, en eller två sådana förpackningar i en kartong.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har smärtstillande, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter..

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Meloxicam hänvisar till icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som har smärtstillande, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter.

Den antiinflammatoriska effekten är associerad med hämning av aktiviteten av cyklooxygenas-2, som är involverad i syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriska fokuset. I mindre grad har läkemedlet en effekt på cyklooxygenas-1, också involverat i biosyntesen av prostaglandin, som skyddar slemhinnorna i matsmältningskanalen och bidrar till reglering av blodflödet i njurarna..
Meloxicam tillhör gruppen oxicams; kemiskt derivat av enolsyra.

farmakokinetik

När det administreras intramuskulärt binder läkemedlet sig till plasmaproteiner med 98%. Penetrerar genom alla vävnadshinder och tränger igenom ledvätskan. Koncentration i ledningsvätska når 50% av maximal plasmakoncentration.

Det utsöndras genom njurarna och tarmen lika i form av metaboliter. I sin ursprungliga form utsöndras upp till 5% av den dagliga dosen av läkemedlet genom tarmen, med nästan oförändrad urin i oförändrad form, utsöndras meloxicam. Eliminationshalveringstiden är 15–19 timmar. Plasmaclearance - 8 ml / min. Läkemedlets clearance avtar hos patienter äldre än 50 år. Nedsatt njur- eller leverfunktion med måttlig svårighetsgrad påverkar inte läkemedlets farmakokinetik.

Tabletter. Läkemedlet absorberas snabbt från tarmen, den absoluta biotillgängligheten är 89%. Inträde med mat påverkar inte adsorptionen. När man använder läkemedlet oralt i doser av 15 och 7,5 mg är dess koncentration i blodet proportionell. Meloxicam metaboliseras fullständigt i levern, som ett resultat kan upp till fyra inerta derivat bildas. Huvudmetaboliten, 5-karboximeloxikam, bildas genom oxidation av 5-hydroximetylmeloxikam. Peroxidas är involverat i produktionen av två andra derivat..

Indikationer för användning av Amelotex

Indikationer för användning av Amelotex:

  • Reumatoid artrit;
  • osteoartros;
  • ankyloserande spondylit;
  • degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i lederna, med samtidig smärtsyndrom (lösning för intramuskulär injektion).

Amelotex är avsett för symptomatisk behandling, vilket underlättar smärta och inflammation under användning, påverkar inte sjukdomens utveckling.

Kontra

Amelotex har följande kontraindikationer:

  • en allergi mot någon av läkemedlets komponenter;
  • dekompenserad hjärtsvikt;
  • återhämtningsperiod efter ympning av koronararterie;
  • en kombination (fullständig eller ofullständig) av återkommande polypos i bihålorna och näsan, bronkialastma och överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • erosiva och ulcerösa förändringar i slemhinnan i tolvfingertarmen eller magen, gastrointestinal blödning;
  • cerebrovaskulär blödning;
  • allvarligt leversvikt;
  • inflammatoriska tarmsjukdomar (till exempel ulcerös kolit);
  • allvarligt njursvikt, annan patologi i njurarna;
  • amningstid;
  • graviditet;
  • laktosbrist, laktosintolerans eller glukos-galaktos malabsorptionssyndrom (tabletter);
  • mindre än 15 år gammal.

Använd med försiktighet: för att minska risken för biverkningar bör den lägsta effektiva dosen tas med den kortaste kursen för koronar hjärtsjukdom, hjärtsvikt med överbelastning, cerebrovaskulär sjukdom, diabetes mellitus, hyperlipidemi, rökning, perifer arteriell patologi, kreatininclearance mindre än 60 ml / min historia med ulcerösa lesioner i matsmältningssystemet, hos äldre, närvaron av Helicobacter pylori, med långvarig användning av andra icke-steroida antiinflammatoriska x droger, alkoholmissbruk, samtidig behandling med läkemedel listade nedan: antikoagulantia, blodplättar, orala glukokortikosteroidmedel, selektiva serotoninåterupptagshämmare (fluoxetin, citalopram och andra).

Bieffekter

Från matsmältningssystemet: i mer än 1% av fallen - dyspepsi, inklusive illamående, buksmärta, diarré; 0,1–1% i fall - hyperbilirubinemi, en tillfällig ökning av levertransaminaser, gastroduodenalsår, esofagit, blödning från matsmältningskanalen, stomatit; i mindre än 0,1% av fallen - perforering, hepatit, kolit, gastrit.

På huden: mer i 1% av fallen - klåda, utslag; i 0,1–1% av fallen - urticaria; i mindre än 0,1% av fallen - bullousutslag, ljuskänslighet, Stevens-Johnson syndrom.

Från det hematopoietiska systemet: i mer än 1% av fallen - en minskning av hemoglobin i blodet; i 0,1–1% av fallen - leukopeni, trombocytopeni.

Från andningsorganen: i mindre än 0,1% av fallen - bronkospasm.

Från nervsystemets sida: i mer än 1% av fallen - yrsel, huvudvärk; i 0,1–1% av fallen - svindel, dåsighet; i mindre än 0,1% av fallen - desorientering, förvirring.

Från könsorganet: i 0,1–1% av fallen - hypercreatininemia; mindre än 0,1% av fallen - njursvikt.

Från ENT-organen: i mindre än 0,1% av fallen - synskada, konjunktivit.

Från immunitetens sida: i mindre än 0,1% av fallen - Quinckes ödem, anafylaktiska reaktioner.

Bruksanvisning Amelotex

Bruksanvisning Amelotex (injektioner för intramuskulär injektion)

Intramuskulärt - 7,5-15 mg per dag. Vid nedsatt njurfunktion (kreatininclearance> 25 ml / min) och levern i stabilt tillstånd utförs inte dosjustering. Den initiala dosen hos patienter med ökad risk för biverkningar är 7,5 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen av Amelotex-medicinering är 15 mg.

Instruktioner för tabletter Amelotex

De tas oralt en gång om dagen med måltider..

  • För reumatoid artrit: 15 mg per dag. Beroende på den terapeutiska effekten kan doseringen minskas till 7,5 mg per dag..
  • För artros: 7,5 mg per dag. Dosen kan ökas till 15 mg per dag om den inte är effektiv..
  • Med ankyloserande spondylit: 15 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Hos individer med ökad risk för biverkningar, allvarligt njursvikt, som genomgår hemodialys, bör dosen inte vara mer än 7,5 mg per dag.

25 ml / min) och lever i en stabil dosjustering utförs inte. ">

Överdos

Överdostsymtom: illamående, buksmärta, kräkningar, leversvikt, blödning från matsmältningskanalen, njursvikt, apné, asystol.

Överdosbehandling: det finns ingen unik motgift mot Amelotex; det är nödvändigt att utföra magsköljning, sedan ta aktivt kol, symptomatisk behandling. Colestyramin aktiverar eliminering av läkemedel från kroppen. Hemodialys och tvingad diurese är ineffektiva.

Samspel

Med samtidig antagning:

  • med Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartia ökar risken för blödning;
  • med Acebutolol, hydroklortiazid, Cotopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol, försvagas den hypotensiva effekten;
  • med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för att utveckla allvarliga biverkningar dramatiskt.

Försäljningsvillkor

Recept tillgängligt överallt.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på en mörk, torr plats, vid en temperatur på upp till 25 grader.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

Man måste vara försiktig när man tar läkemedlet av personer som tidigare lidit av magsår i tolvfingertarmen och magen, liksom personer som genomgick antikoagulantbehandling. Sådana människor har en ökad risk att utveckla ulcerös-erosiva komplikationer.

Du bör också övervaka det funktionella tillståndet när du använder läkemedlet hos äldre, med kronisk hjärtsvikt, skrump.

För personer som genomgår hemodialys bör den dagliga dosen inte vara högre än 7,5 mg.

Med en ihållande ökning av transaminaser och andra kränkningar av levern, rekommenderas läkemedlet att utföra kontrolltest och avbryta läkemedlet.

Personer som tar meloxicam och diuretika tillsammans bör dricka mycket vätska..

Om allergiska reaktioner inträffar under behandling med Amelotex, avbryt användningen av läkemedlet.

Användning av meloxicam och andra läkemedel som blockerar prostaglandinbiosyntes kan påverka fertiliteten, så att ta dessa läkemedel rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet.

Det rekommenderas att överge körning och yrken som kräver koncentration av uppmärksamhet under behandlingen med läkemedlet, eftersom det kan orsaka yrsel och huvudvärk.

Amelotex - bruksanvisning (sammansättning, släppningsform och försiktighetsåtgärder)

Latinskt namn: Amelotex
ATX-kod: M02AA
Aktiv substans: meloxicam
Producent: Soteks, Ryssland
Villkor för semester från apoteket:
Over-the-counter gel
Recept - ljus, lösning, tabletter

"Amelotex" - ett läkemedel som används för att behandla smärtsymtom vid sjukdomar i muskel- och skelettsystemet.

Läkemedlets sammansättning

Aktiv ingrediens: meloxicam (1 mg)

Ytterligare komponenter: vatten, karbomer, lavendel och orange olja, metylpyrrolidon, trometamol, etanol 95%

Aktiv ingrediens: meloxicam (15 mg)

Ytterligare komponenter: vatten, glykofurfural, glycerol, meglumin, natriumhydroxidlösning, poloxamer, natriumklorid

Aktiv ingrediens: meloxicam (7,5 / 15 mg)

Ytterligare komponenter: kolloidal kiseldioxid, krospovidon, MCC, laktosmonohydrat, povidon, stearat och magnesiumcitrat

Aktiv ingrediens: meloxicam (7,5 / 15 mg)

Ytterligare komponenter: fast fett, makrogolglycerylhydroxystearat

Läkande egenskaper

Läkemedlet har en smärtstillande effekt, det är också känt för antiinflammatoriska egenskaper. När det appliceras externt, minskar det smärta, ökar rörelsens intervall. Piller hjälper också till att sänka temperaturen. Förvandlas till inaktiva metaboliter i levern.

Oavsett form av frisättning utsöndras läkemedlet genom avföring och urin - i lika stora mängder.

Indikationer för användning

Läkemedlet ordineras för att eliminera följande sjukdomar:

  • Artrit
  • Bekämpad spondylit (ankyloserande spondylit)
  • Gemensamma sjukdomar (inflammation, degenerativa tillstånd). Meloxicam hjälper till att eliminera smärta, eliminerar inflammation.
  • artros.

På apotek kan du hitta följande alternativ för frisläppande av läkemedlet "Amelotex": tabletter, gel, ampuller.

Genomsnittligt pris från 250 till 300 rubel.

Amelotex gel

Det används externt som en lokal terapi. Finns i ett 50 ml metallrör. Gelén är nästan transparent, har en lätt gulaktig eller grönaktig nyans. Huden fläckar inte.

Användningsläge

Den appliceras endast externt. Produkten appliceras på huden där den krävs. Det bästa alternativet är att applicera gelén i två lager med lätta gnidningsrörelser och massera huden i cirka 2 minuter. Var uppmärksam på det faktum att gelbehandling inte ska vara längre än fyra veckor i rad.

Rekommenderad dosering - 4 cm remsa gel.

Det genomsnittliga priset är från 150 till 200 rubel.

Amelotex tabletter

Finns i två former - 0,0075 och 0,015 mg. Det första alternativet presenteras endast i förpackningar med 20 tabletter, det andra - i 10 eller 20 förpackningar. Utseendet är detsamma: tabletter är runda i form med konvexa sidor, ytan är något grov.

Användningsläge

Använd dem enligt detta schema: 1 tablett 1 gång per dag. Vi rekommenderar att du tar medicinen samtidigt som du äter. Doseringen bestäms av läkaren och beror på diagnos och historik för patienten (inom området 7,5 till 15 mg).

Det genomsnittliga priset är från 400 till 480 rubel.

Injektionsvätska, lösning "Amelotex"

Administreras intramuskulärt genom injektion. Innehållet i ampullerna har en ljusgulgrönaktig nyans. I en förpackning finns 5 ampuller av färglöst glas med en volym av 1,5 ml.

Användningsläge

Läkemedlet i form av ampuller administreras intramuskulärt. Om det finns misstankar om biverkningar får patienten första gången komma in högst 7,5 mg per dag. I framtiden föreskrivs en dos på 7,5 till 15 mg per dag. Det är omöjligt att överskrida dessa värden. Doseringen bestäms av läkaren, med hänsyn till anamnesen. Så om en patient diagnostiseras med en allvarlig grad av njurfel, är mer än 7,5 mg av läkemedlet kontraindicerat..

Genomsnittligt pris från 400 till 550 rubel.

Suppositorier Amelotex

Ljus finns i två versioner, beroende på koncentrationen av den aktiva substansen (vid 0,015 och vid 0,0075). Varje förpackning innehåller 6 ljus.

Användningsläge

Ljus används endast när det inte är möjligt att ta tabletter av någon anledning. Ange ljus ett i taget, på morgonen eller på kvällen. Behandlingsförloppet är 0 till två till fyra veckor.

Kontra

Läkemedlet ska inte användas i närvaro av följande symtom:

  • Meloxicam-intolerans, känslighet för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive allergiska reaktioner på dem
  • Hjärt- och njursvikt
  • Inflammatoriska processer i matsmältningskanalen
  • Repor, sår, sår på den plats där botemedel ska tillämpas. Amelotex gel kan endast användas på hudområden där det inte finns några skador.
  • Bronkialastma, nasal och sinus polypos och intolerans mot komponenter som observeras samtidigt
  • Gelén kan inte användas för att behandla barn under 18 år (ampuller och tabletter - barn under 15 år). Det finns inga uppgifter om läkemedlets effektivitet och säkerhet.

Var uppmärksam på att alkohol inte stör absorptionen, inte påverkar hur effektivt läkemedlet är. Man bör dock tänka på att "Amelotex" har en negativ effekt på levern och njurarna, så det är bättre att inte skapa en ytterligare börda på dessa organ och sluta dricka alkohol under behandlingen. Om möjligt rekommenderas det att sprida alkoholkonsumtion med medicinering..

Graviditet och amning

Läkemedlet kan inte användas under graviditet eller under amning - detta gäller alla former av frisläppande. För kvinnor som har svårt att bli gravida är det bättre att välja ett annat botemedel för behandling, eftersom alla meloxikambaserade läkemedel hämmar fertiliteten.

Observera: injektioner med meloxicam påverkar effektiviteten hos intrauterina preventivmedel och minskar det.

Säkerhetsåtgärder

Om det finns följande symtom bör läkemedlet användas med försiktighet:

  • Mag- och duodenalsår i akut stadium
  • Progressiv njursjukdom
  • Aktiva leversjukdomar, inkl. leversvikt
  • GI blödning
  • Inflammation i tarmen (t.ex. ulcerös kolit eller Crohns sjukdom)
  • hyperkalemi
  • Koagulationsstörningar
  • Kronisk hjärtsvikt.

Observera: om patienten är äldre (över 80 år) används läkemedlet med stor försiktighet. En riskfaktor är också när en person missbrukar alkohol, röker, har diabetes, är smittad med Helicobacter pylori.

Effekter på koncentration

Med "Amelotex" (alla former utom gel) måste det komma ihåg att behandling kan påverka förmågan att köra normalt. Dåsighet kan förekomma, yrsel kan börja. Hos vissa patienter som tar läkemedlet kan huvudvärk börja. Uppmärksamhetskoncentrationen minskar, därför är det också bättre att vägra arbete med mekanismer som kräver maximal koncentration.

Interaktion med andra läkemedel

Läkemedlet i ampuller förskrivs inte samtidigt med andra NSAID, eftersom detta kan provocera utvecklingen av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, det finns en risk för blödning. Dessutom måste du komma ihåg att meloxicam har följande effekt:

  • Det provoserar en ökning av koncentrationen av litium i blodplasma
  • Amalotex-kompatibilitet med diuretika är en ytterligare risk för njurproblem
  • Använd med försiktighet med myelotoxiska läkemedel, med cyklosporin och colestyramin
  • Det är troligt att antihypertensiva läkemedel i kombination med meloxicam fungerar mindre effektivt..

Amelotex tabletter kan inte tas samtidigt med acetylsalicylsyra. Dessutom gäller alla begränsningar för ampuller..

Bieffekter

Framför allt är utseendet på biverkningar fylld med införandet av läkemedlet intramuskulärt. Minsta risk är användning av gel. Biverkningar uttrycks i närvaro av följande symtom:

  • Hyperemia
  • Allergiska reaktioner (brännande, klåda, urtikaria)
  • Huden kan börja avskalas
  • Erythema multiforme
  • Papulära vesikulära utbrott
  • ljuskänslighet.

Ampuller och tabletter har i sin tur mycket fler biverkningar. På hudens del manifesteras samma biverkningar som med gelén. Dessutom finns det sannolikheten för epidermal nekrolys. På andningsorganens del är utseendet på bronkial spasmer inte uteslutet.

Nervsystemet kan reagera på administreringen av läkemedlet med följande symtom:

  • Tinnitus, yrsel, huvudvärk
  • Förvirring, minskad koncentration
  • Dåsighet, desorientering i rymden - men hur du kan hjälpa dig själv med utseendet på sådana effekter, läs artikeln: Svaghet och dåsighet. Orsakerna till trötthet i kroppen.

Det finns en sannolikhet för störningar i de blodbildande organens funktion, vilket uttrycks i leukopeni, anemi, trombocytopeni.

På hjärt-kärlsystemets sida finns det risk för följande symtom:

  • Perifert ödem
  • Ofta är det en ökning av blodtrycket
  • hjärtklappning
  • Känsla av en rusning av blod - oftare i bröstområdet och i ansiktet.

Ett stort antal biverkningar finns i relation till matsmältningssystemets funktion:

  • Mage kan skada
  • Utveckla eller förvärra gastrit
  • Hepatit
  • hyperbilirubinemi
  • Blödning i mag-tarmkanalen (inklusive flödande i en latent form)
  • Avföringsstörningar (både förstoppning och diarré)
  • Kolit
  • Flatulens och burping
  • Perforering av matsmältningskanalen
  • Ökad aktivitet av levertransaminaser
  • kräkningar
  • stomatit
  • Illamående
  • esofagit
  • Gastrointestinal erosion.

Ofta finns det funktionsfel i urinsystemet, vilket kan uttryckas som:

  • hematuri
  • albuminuri
  • Hypercreatininemia
  • Utvecklad interstitiell nefrit
  • Akut njursvikt
  • puffiness
  • Ökad serumureakoncentration.

Dessutom kan det förekomma synproblem: minskad svårighetsgrad, utveckling av konjunktivit. Ofta uppvisar patienter allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter, särskilt angioödem.

Om smärta och brännande känns på injektionsstället är detta en normal reaktion i kroppen, som inte kräver medicinsk ingripande.

Överdos

En motgift som snabbt skulle kunna blockera Amelotex-verkan finns inte, därför är den enda vägen ut vid symtom på en överdos att omedelbart kontakta din läkare och sluta använda läkemedlet..

De som använder läkemedlet i form av en gel för extern användning kommer troligtvis inte att möta symtom på en överdos - det är nästan omöjligt, eftersom meloxicam penetrerar svagt genom huden. Om det inträffar, manifesteras det i ökade biverkningar..

Om du inte följer den tillåtna normen när du introducerar Amelotex intramuskulärt kan biverkningarna ovan förstärkas. En överdos anses inte överskrida den normala dagliga normen, som är lika med 15 mg, utan en individ.

Om vi ​​talar om att överskrida intagshastigheten för tabletter finns det en möjlighet att utse följande symptom:

  • asystoli
  • Förekomsten av blödning i matsmältningskanalen
  • Nedsatt medvetande
  • Förvärring av njursvikt
  • Leversvikt
  • Illamående
  • En person kan känna andningsstopp.

I alla ovanstående fall rekommenderas att ta aktivt kol och omedelbart åka till sjukhuset. Där ges patienten magsköljning och föreskrivna mediciner som eliminerar specifika symtom.

Lagringsregler

Olika former för frisättning av läkemedlet lagras på olika sätt:

Gel, suppositorier och tabletter lagras i 2 respektive 3 år på en mörk, torr plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Ampuller under samma förhållanden, men temperaturen bör vara 8-25 grader. Förvara inte ampuller i kylen.

analoger

Följande mediciner har egenskaper som liknar Amelotex:

Movalis

BERINGER INGELHEIM FARMA GmbH, Tyskland
Pris från 480 till 800 rubel.

Finns i form av tabletter, suspensioner, rektal suppositorier och injektioner. Dosering och administreringsväg beror på svårighetsgraden av sjukdomen..

fördelar

  • Läkemedlet kan ordineras till ungdomar från 12 år
  • Är ett originalt läkemedel

minuses

  • Högt pris
  • Läkemedlet kan inte användas under förlossning, amning och vid systematisk användning av alkohol.

"Meloxicam"

Ozon / Canonfarm, Ryssland och Teva, Israel
Pris från 40 till 300 rubel.

Finns i form av tabletter, suspensioner, rektal suppositorier och injektioner. Det har antiinflammatoriska, smärtstillande och antipyretiska effekter.

fördelar

  • Låg kostnad
  • Att ha ett skyddande skal har inte en stark negativ effekt på matsmältningskanalen

minuses

  • Många kontraindikationer och biverkningar
  • Påverkar negativt lever- och njurhälsa
  • Hög sannolikhet för att få en falsk.

Gymnastik För Ben